[发明专利]一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法

说明书

本发明公开了一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法，包括如下步骤：S1：将所述医用材料浸入全氟磺酸树脂溶液中，使所述医用材料的表面具有磺酸基；S2：将所述步骤S1得到的医用材料浸入多氨基化合物溶液中，使所述医用材料的表面具有包含多个氨基的伸长链；S3：将所述步骤S2得到的医用材料浸入肝素溶液中，使所述医用材料的表面具有抗凝血涂层。本发明方法操作简单、溶剂无毒性，并可制备抗凝效果优异的医用材料。

技术领域

本发明涉及医用生物材料，尤其涉及一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法。

背景技术

材料的血液相容性主要由材料表面决定，抗凝血材料的制备主要是在材料上制备出具有血液相容性的表面，因此对材料表面进行改性是一种非常有效的方法，其中化学处理是一种简单而高效的处理方法。肝素是一种含磺酸基、磺胺基和羧基的天然阴离子多糖，可以通过催化血液中凝血因子和抗凝因子的复合而有效的阻抗凝血过程，是目前临床上使用最广泛的抗凝血药物。

肝素化通常是指肝素分子在生物材料上的固定化，通过肝素化可以极大的提高生物材料的生物相容性。肝素化具体包括物理吸附和化学结合两大类，化学结合通常比物理吸附具有更高的结合牢度。

Medtronic的CBAS涂层是目前应用较为普遍的涂层之一，但其处理过程需要使用到浓硫酸、高锰酸钾等腐蚀性较大的试剂，会对某些材料的表面进行一定程度的腐蚀，同时对操作人员及制备过程也有很高的要求，同时对部分材料例如硅胶的涂覆效果较差。同时还有层层自组装、等离子体处理、紫外接枝等方法制备的抗凝材料，但也存在着加工方法复杂、可调控性差、涂层易脱落导致持久性差等缺点。因此，需要开发一种完全采用溶液处理，无需复杂的操作步骤，同时具有高效且持久的医用抗凝血生物材料。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种医用材料及在其表面制备抗凝血涂层的方法，该方法操作简便、溶剂无毒性、仅需要简单的溶液处理即可制备抗凝效果优异的医用材料。

本发明为解决上述技术问题而采用的技术方案是提供一种在医用材料表面制备抗凝血涂层的方法，包括如下步骤：S1：将所述医用材料浸入全氟磺酸树脂溶液中，使所述医用材料的表面具有磺酸基；S2：将所述步骤S1得到的医用材料浸入多氨基化合物溶液中，使所述医用材料的表面具有包含多个氨基的伸长链；S3：将所述步骤S2得到的医用材料浸入肝素溶液中，使所述医用材料的表面具有抗凝血涂层。

优选地，所述全氟磺酸树脂溶液的质量百分比浓度为0.01％-10％。

优选地，所述步骤S1中，将所述医用材料浸入全氟磺酸树脂溶液之前，先对所述医用材料进行预处理：将所述医用材料置于有机溶剂中超声5-15分钟，取出后清洗。

优选地，所述步骤S1中，将所述医用材料从全氟磺酸树脂溶液中取出后干燥，然后清洗，使所述医用材料的表面具有磺酸基。

优选地，所述步骤S2包括：将所述步骤S1得到的医用材料浸入质量百分比浓度为0.01％-0.1％的多氨基类化合物溶液中，在20℃-40℃温度下浸泡至少1分钟后取出并清洗。

优选地，所述多氨基类化合物溶液为乙二胺、多聚赖氨酸或聚乙烯亚胺溶液。

优选地，所述步骤S3包括：将所述步骤S2得到的医用材料浸入0.1mg/ml-1g/ml的肝素溶液中搅拌反应，反应完成后取出、清洗并干燥。

本发明为解决上述技术问题而采用的另一技术方案是提供一种医用材料，所述医用材料的表面具有抗凝血涂层，所述抗凝血涂层由上述的方法制备形成。