[发明专利]一种抑菌凝胶及其制备方法在审
申请号: | 201911398173.2 | 申请日: | 2019-12-30 |
公开(公告)号: | CN111000954A | 公开(公告)日: | 2020-04-14 |
发明(设计)人: | 杨国军;蒋清昀 | 申请(专利权)人: | 重庆宫妙生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/904 | 分类号: | A61K36/904;A61K9/06;A61K47/32;A61K47/18;A61P15/00;A61P15/02;A61P31/02;A61P31/10;A61P33/02;A61P29/00;A61P41/00;A61K31/045;A61K35/747;A61K31 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 黄冠华 |
地址: | 400000 重庆市九*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种抑菌凝胶,其特征在于:其原料包括纯化水、百部、苦参、蛇床子、黄柏、黄芩、红花、冰片、乳酸杆菌、梨汁发酵产物滤液、醋酸氯已定、卡波姆、三乙醇胺。
2.如权利要求1所述的一种抑菌凝胶,其特征在于:包括以下重量分数比的各组分:纯化水80—120份、百部12—18份、苦参20—26份、蛇床子20—26份、黄柏7—9份、黄芩13—16份、红花4—7份、冰片6—9份、乳酸杆菌3—5份、梨汁发酵产物滤液6—10份、醋酸氯已定7—12份、卡波姆10—20份、三乙醇胺10—20份。
3.如权利要求2所述的一种抑菌凝胶,其特征在于:包括以下重量分数比的各组分:纯化水100份、百部15份、苦参23份、蛇床子23份、黄柏8份、黄芩15份、红花6份、冰片8份、乳酸杆菌4份、梨汁发酵产物滤液8份、醋酸氯已定9份。
4.根据权利要求1—3所述的任一项所述的一种抑菌凝胶,其特征在于:所述的抑菌凝胶的制备方法包括以下步骤:
S1.按照重量份数选取百部、苦参、蛇床子、黄柏、黄芩、红花,除杂后洗净、烘干,分别粉碎,过60—100目筛,备用;
S2.将经过步骤a处理后的苦参,加入4—7倍重量的体积百分比为70%—90%的乙醇,加热回流提取三次,每次1h,滤过得苦参提取物,备用;
S3.将经过步骤a处理后的蛇床子,加入6—8倍重量的体积百分比为60%—85%的乙醇,加热回流提取三次,每次45min,滤过得苦参提取物,备用;
S4.将经过步骤a处理后的黄柏,碱化2—3h后,置于超临界萃取釜中萃取3—4h,得粗提取物,再加体积百分比为80%—90%的乙醇,沉淀10—12h,滤除溶液,回收乙醇,得沉淀物,将沉淀物用热甲醇饱和溶解,静置结晶3—5次,得黄柏提取物,备用;
S5.将经过步骤a处理后的百部,加入3—4倍重量的乙醚,浸泡30—40min,取上清液,重复三次,合并上清液,低温浓缩,浓缩至1/20倍,得百部提取物,备用;
S6.将经过步骤a处理后的黄芩,使用沸水提取两次,第一次加入12—15倍重量的蒸馏水,提取时间为1h;第二次加入8—10倍重量的蒸馏水,提取时间为1.5h;无纺布过滤后,合并滤液,浓缩至1/2倍,得黄芩提取物,备用;
S7.将经过步骤a处理后的红花,使用超声波提取,溶媒为95%乙醇,提取时间为20—40min,提取温度为40—60℃,提取次数2—3次,得红花提取物,备用;
S8.按照重量份数取冰片,加入适量乙醇溶解,备用;
S9.将步骤S2—S8得到的各溶液混合,按重量份数加入乳酸杆菌、梨汁发酵产物滤液,再按比例加入纯化水,常温下混合均匀,再加入卡波姆,搅拌至完全溶解,备用;
S10.将步骤S9得到的溶液中,按重量份数加入醋酸氯已定,搅拌均匀后按重量份滴加三乙醇胺,边滴加边搅拌至均匀凝胶状态,即得所述抑菌凝胶。
5.一种根据权利要求1—4任一项所述的抑菌凝胶在阴道清洁、阴道抑菌、阴道消炎、阴道粘膜损伤修复、肛肠手术后的防治和护理及消炎镇痛领域中的应用。
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