[发明专利]一种复合生物制剂抑菌外用丹丸

权利要求书

1.一种复合生物制剂抑菌外用丹丸，其特征在于，所需原料包括：蒲公英、艾叶、蛇床子、土茯苓、野百合、枯矾、梨汁发酵产物滤液、降香油、薄荷醇、冰片，制备过程包含有前处理、浸泡、切制、烫洗、烘干、粉碎、提取物制备、混合、制丸、包装。

2.如权利要求1所述的一种复合生物制剂抑菌外用丹丸，其特征在于，上述原料按照如下重量份数组成：所述蒲公英2—5份、艾叶20—30份、蛇床子4—6份、土茯苓3—6份、野百合15—18份、枯矾1—3份、梨汁发酵产物滤液8—16份、降香油2—5份、薄荷醇4—8份、冰片5—10份。

3.如权利要求1所述的一种复合生物制剂抑菌外用丹丸，其特征在于，上述原料按照如下重量份数组成：所述蒲公英3—4份、艾叶24—28份、蛇床子5—6份、土茯苓4—5份、野百合16—18份、枯矾2—3份、梨汁发酵产物滤液10—12份、降香油3—4份、薄荷醇5—6份、冰片6—8份。

4.根据权利要求2所述的一种复合生物制剂抑菌外用丹丸，其特征在于，所述丹丸的制备方法，包括以下步骤：

(1)前处理：挑选合格的原料：蒲公英2—5份、艾叶20—30份、蛇床子4—6份、土茯苓3—6份、野百合15—18份、枯矾1—3份、梨汁发酵产物滤液8—16份、降香油2—5份、薄荷醇4—8份、冰片5—10份，分别除杂、筛选、漂洗、去芦头；

(2)浸泡：将艾叶、蛇床子、土茯苓、野百合分别浸泡在温水中，浸泡水温为30—50℃，浸泡时间为10—30min；

(3)切制：将经过步骤(2)处理的艾叶、蛇床子，切成成5—10cm长度的备料；

(4)烫洗：将经过步骤(2)处理的土茯苓切片，厚度为0.5—1.5cm；

(5)烘干：将经过步骤(1)处理的蒲公英放置在通风处摊开阴干；将经过步骤(2)处理的野百合分别放入烘干机烘干；将经过步骤(3)处理的艾叶、蛇床子分别放入烘干机低温烘干；将经过步骤(4)处理的土茯苓放入烘干机烘干；

(6)粉碎：将蒲公英、艾叶、蛇床子、土茯苓、野百合分别进行粉碎，分别过60—120目筛，分别得到蒲公英粉、艾叶粉、蛇床子粉、土茯苓粉；

(7)蒲公英提取：使用超声波辅助工艺提取蒲公英，将步骤(6)得到的蒲公英粉放入超声波提取装置中，提取液为乙醇，乙醇体积分数为40％—60％，料液比为1：15—1：25，超声温度为40—60℃，超声时间为35—60min，提取次数2—4次，得蒲公英多酚；

(8)艾叶提取：使用超临界CO₂萃取工艺提取艾叶，将步骤(6)得到的艾叶粉放入超临界萃取装置中提取艾叶挥发油，其中，萃取的温度为35—40℃，萃取时间为60—100min，将得到的艾叶挥发油加入2倍量的无水乙醇中，搅拌后放置8—16h，真空抽滤，除去沉淀的蜡质成分，绿叶于30℃减压回收乙醇，得到脱蜡质艾草挥发油；

(9)蛇床子提取：将步骤(6)得到的蛇床子粉，用200倍体积的1％的NaOH溶液在22—25℃下浸泡50—70min，超声提取8—12min，提取液加入10％的HCL进行酸化后离心，取沉淀物，沉淀物中加入5—10倍甲醇进行溶解，得溶解液，溶解液使用0.45μm微孔膜过滤，得蛇床子提取液；

(10)土茯苓提取：将步骤(6)得到的土茯苓粉，加入40—70％乙醇，料液比1:20—1:30，浸泡4—8h，在水温60—80℃下超声提取30—40min，提取2—4次，合并提取液得土茯苓提取液；

(11)野百合提取：将步骤(6)得到的野百合粉，加入无水乙醇，料液比为1:40—1:60，浸泡4—6h，在水温70—85℃下超声提取20—30min，重复提取，直至浸出液无色为止，合并提取液得野百合提取液；

(12)将步骤(7)、(8)、(9)、(10)得到的蒲公英多酚、脱蜡质艾草挥发油、蛇床子提取液、土茯苓提取液、野百合提取液按比例充分混合，再依次加入枯矾、梨汁发酵产物滤液、降香油、薄荷醇、冰片，混合均匀，晾晒冷却，冷却后对其进行捶打上劲，制成半成品；

(13)将步骤(12)得到的半成品通过制丸机制成丸状，抛光后放置在阴凉处风干定型，制成复合生物制剂抑菌丹丸，包装。