[发明专利]一种花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911399237.0 | 申请日: | 2019-12-30 |
公开(公告)号: | CN111111623B | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 高瑞霞;王悦;田雪蒙;田家豪;陈仕辉;封云昊;赵羽搏;屈雨瑶 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30;B01J20/28;C02F1/28;C02F101/34 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 范巍 |
地址: | 710049 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花瓣 雌二醇 分子 印迹 磁性 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,将氯化铁、无水乙酸钠和乙二醇按照(1.0~6.0)g:(3.0~8.0)g:(30~80)mL的用量比,在180~250℃下反应6~12h,将反应产物洗涤、干燥,制得粒径为350~450nm的磁性纳米球;
步骤二,将磁性纳米球和盐酸在室温下振荡处理1~6h,然后洗涤、干燥,制得粒径为350~450nm的花瓣状磁性纳米材料;
其中,磁性纳米球和盐酸的用量比为(5~30)mg:(10~60)mL;盐酸的浓度为0.5~6mol/L;振荡转速为50~400r/min;
步骤三,将花瓣状磁性纳米材料、雌二醇加入乙醇混合,并在室温下机械搅拌10~60min,再加入多巴胺和Tris-HCl溶液,机械搅拌4~10h,制得粒径为360~500nm的固态聚合物;
其中,花瓣状磁性纳米材料、雌二醇、乙醇、多巴胺和Tris-HCl溶液的用量比为(40~90)mg:(10~40)mg:100mL:(20~50)mg:(10~60)mL;
步骤四,通过外加磁场将步骤三反应结束后反应液中生成的固态聚合物分离出来,再对分离出的固态聚合物进行洗脱、干燥,制得花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料。
2.根据权利要求1所述的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,采用超纯水将反应产物洗涤至中性,然后在20~60℃、0.01~0.08MPa的条件下,真空干燥5~9h。
3.根据权利要求1所述的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤二中,采用超纯水将反应产物洗涤至中性,然后在20~60℃、0.01~0.08MPa的条件下,真空干燥5~9h。
4.根据权利要求1所述的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤三中,Tris-HCl溶液的pH值为8.5,机械搅拌转速为100~600r/min。
5.根据权利要求1所述的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤四中,对分离出的固态聚合物进行洗脱的洗脱液是体积比为(92~99):(8~1)的无水乙醇与乙酸的混合溶液。
6.根据权利要求1所述的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤四中,在20~60℃、0.01~0.08MPa的条件下,真空干燥5~9h。
7.采用权利要求1~6中任意一项所述的制备方法得到的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料,其特征在于,该花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料的粒径为360~500nm。
8.根据权利要求7所述的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料,其特征在于,该花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料为能够吸附环境雌激素雌二醇的磁性分子印迹纳米聚合物,其对雌二醇的吸附量为22.25~96.45mg/g。
9.权利要求7或8所述的花瓣状雌二醇分子印迹磁性纳米材料作为环境雌激素雌二醇吸附剂的应用。
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