[发明专利]TiO2有效

专利信息
申请号: 201911400792.0 申请日: 2019-12-30
公开(公告)号: CN111068788B 公开(公告)日: 2022-12-20
发明(设计)人: 路建美;陈冬赟 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: B01J31/22 分类号: B01J31/22;C02F1/30;C02F101/34
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 孙周强;陶海锋
地址: 215137 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: tio base sub
【权利要求书】:

1.一种TiO2纳米复合光催化剂,其特征在于,所述TiO2纳米复合光催化剂的制备方法包括以下步骤:

(1)将TiO2 粉末与NaOH水溶液混合后进行第一次水热反应,反应结束后水洗过滤,再将得到的滤饼加入HCl水溶液中酸化,然后水洗得到H-钛酸盐纳米带;再将H-钛酸盐纳米带与H2SO4水溶液混合后进行第二次水热反应,反应结束后,产物经过水洗、干燥、热退火,得到TiO2纳米带;

(2)将步骤(1)制备的TiO2纳米带经过偶联剂处理后加入对苯二甲酸溶液中,反应得到羧酸化TiO2纳米带;偶联剂为KH550;

(3)将步骤(2)制备的羧酸化TiO2纳米带与含有锌盐、咪唑盐的甲醇混合后老化,得到TiO2纳米复合光催化剂;羧酸化TiO2纳米带、锌盐、咪唑盐的质量比为100﹕170~185﹕260~265;锌盐为乙酸锌,咪唑盐为2-甲基咪唑;老化为室温老化20~26小时。

2.根据权利要求1所述TiO2纳米复合光催化剂,其特征在于,步骤(1)中,第一次水热反应为170℃~190℃反应40~55小时;酸化的时间为20~26小时;第二次水热反应为95℃~110℃反应10~15小时;热退火为550℃~650℃加热1.5~2.5小时。

3.根据权利要求1所述TiO2纳米复合光催化剂,其特征在于,步骤(2)中,反应在DMF存在下进行;反应的时间为8小时。

4.一种邻苯二甲酸溶液的处理方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将TiO2 粉末与NaOH水溶液混合后进行第一次水热反应,反应结束后水洗过滤,再将得到的滤饼加入HCl水溶液中酸化,然后水洗得到H-钛酸盐纳米带;再将H-钛酸盐纳米带与H2SO4水溶液混合后进行第二次水热反应,反应结束后,产物经过水洗、干燥、热退火,得到TiO2纳米带;将所述TiO2纳米带经过偶联剂处理后加入对苯二甲酸溶液中,反应得到羧酸化TiO2纳米带;偶联剂为KH550;

(2)将步骤(1)制备的羧酸化TiO2纳米带与含有锌盐、咪唑盐的甲醇混合后老化,得到TiO2纳米复合光催化剂;羧酸化TiO2纳米带、锌盐、咪唑盐的质量比为100﹕170~185﹕260~265;锌盐为乙酸锌,咪唑盐为2-甲基咪唑;老化为室温老化20~26小时;

(3)将步骤(2)制备的TiO2纳米复合光催化剂加入邻苯二甲酸溶液中,完成对邻苯二甲酸溶液的处理。

5.根据权利要求4所述邻苯二甲酸溶液的处理方法,其特征在于,步骤(1)中,第一次水热反应为170℃~190℃反应40~55小时;酸化的时间为20~26小时;第二次水热反应为95℃~110℃反应10~15小时;热退火为550℃~650℃加热1.5~2.5小时;偶联剂为KH550;反应在DMF存在下进行;反应的时间为8小时。

6.根据权利要求4所述邻苯二甲酸溶液的处理方法,其特征在于,步骤(2)中,羧酸化TiO2纳米带、锌盐、咪唑盐的质量比为100﹕170~185﹕260~265;锌盐为乙酸锌,咪唑盐为2-甲基咪唑;老化为室温老化20~26小时。

7.根据权利要求4所述邻苯二甲酸溶液的处理方法,其特征在于,步骤(4)中,光照下完成对邻苯二甲酸溶液的处理。

8.权利要求1所述TiO2纳米复合光催化剂在邻苯二甲酸处理中的应用。

9.一种TiO2纳米复合光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将TiO2 粉末与NaOH水溶液混合后进行第一次水热反应,反应结束后水洗过滤,再将得到的滤饼加入HCl水溶液中酸化,然后水洗得到H-钛酸盐纳米带;再将H-钛酸盐纳米带与H2SO4水溶液混合后进行第二次水热反应,反应结束后,产物经过水洗、干燥、热退火,得到TiO2纳米带;偶联剂为KH550;

(2)将步骤(1)制备的TiO2纳米带经过偶联剂处理后加入对苯二甲酸溶液中,反应得到羧酸化TiO2纳米带;

(3)将步骤(2)制备的羧酸化TiO2纳米带与含有锌盐、咪唑盐的甲醇混合后老化,得到TiO2纳米复合光催化剂;羧酸化TiO2纳米带、锌盐、咪唑盐的质量比为100﹕170~185﹕260~265;锌盐为乙酸锌,咪唑盐为2-甲基咪唑;老化为室温老化20~26小时。

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