[发明专利]喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201911402741.1 申请日: 2019-12-31
公开(公告)号: CN110946929B 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 叶耀良;黄炜忠;滕云霞 申请(专利权)人: 广东罗浮山国药股份有限公司
主分类号: A61K36/83 分类号: A61K36/83;A61P17/02;A61P29/00;A61K35/413;A61K31/045;A61K35/618
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫;禹小明
地址: 516133 广东省惠州市博罗*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 喉疾灵 制剂 制备 治疗 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述喉疾灵制剂由以下重量份的组分制成:人工牛黄0.5-2.5份、桔梗8-16份、猪牙皂2-5份、南板蓝根12-18份、冰片0.5-1.5份、山豆根22-30份、诃子12-18份、天花粉1-4份、连翘9-15份、广东土牛膝12-20份、珍珠层粉0.5-2份、了哥王20-30份。

2.如权利要求1所述的喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述喉疾灵制剂由以下重量份的组分制成:人工牛黄0.9-2.0份、桔梗10.5-15.5份、猪牙皂2.5-4.5份、南板蓝根13.5-17.5份、冰片0.7-1.3份、山豆根26-28份、诃子12-16份、天花粉1.5-3.5份、连翘12-14份、广东土牛膝14.5-18.5份、珍珠层粉0.9-1.8份、了哥王22-28份。

3.如权利要求1所述的喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述喉疾灵制剂由以下重量份的组分制成:人工牛黄1.5份、桔梗14.5份、猪牙皂3.5份、南板蓝根15.5份、冰片0.9份、山豆根27份、诃子13份、天花粉2.5份、连翘13.5份、广东土牛膝16.5份、珍珠层粉1.5份、了哥王26份。

4.如权利要求1所述的喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述喉疾灵制剂由以下重量份的组分制成:人工牛黄1.8份、桔梗14.5份、猪牙皂3.5份、南板蓝根15.5份、冰片1.1份、山豆根26.5份、诃子14份、天花粉2.5份、连翘13.5份、广东土牛膝16.5份、珍珠层粉1.5份、了哥王23.5份。

5.喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述喉疾灵制剂由以下重量份的组分制成:人工牛黄1.0份、桔梗16.5份、猪牙皂2.75份、南板蓝根16.5份、冰片1.0份、山豆根27.5份、诃子13.8份、天花粉2.75份、连翘13.8份、广东土牛膝16.5份、珍珠层粉1.0份、了哥王27.5份。

6.如权利要求1或5所述的喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述药物为口服给药制剂或外用制剂。

7.如权利要求6所述喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述药物的剂型为胶囊剂、片剂、滴丸剂或软膏剂。

8.如权利要求6所述喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,其特征在于,所述药物的剂型为软胶囊剂或分散片剂。

9.如权利要求1或5所述的喉疾灵制剂在制备治疗疖痛的药物中的应用,所述喉疾灵制剂采用如下方法制备而成:

(1)、按照各组分的用量称取各组分;

(2)、冰片研细,与人工牛黄及珍珠层粉混匀成细粉,备用;

(3)、诃子粉碎成细粉,备用;

(4)、桔梗、猪牙皂、南板蓝根、山豆根、天花粉、连翘、广东土牛藤和了哥王加水煎煮二次,第一次1-3小时,第二次2-3小时,滤过,合并滤液,浓缩成40℃-50℃下相对密度为1.15-1.25的稠膏,放冷,加入2倍量乙醇,搅匀,静置过夜,吸取上清液,药渣用75%乙醇洗涤,洗液与上清液合并,回收乙醇,浓缩成40℃-50℃下相对密度为1.20-1.30的稠膏;

(5)、将步骤(3)细粉加入步骤(4)稠膏中,混匀,干燥,粉碎成细粉;

(6)、将步骤(2)细粉与步骤(5)细粉混匀,经过常规工序直接或加入药学上可接受的辅料制成临床可接受的剂型。

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