[发明专利]氧化钴/铌酸钾p-n异质结复合光催化剂的制备方法及应用

权利要求书

1.一种CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a)将Nb₂O₅粉末溶于KOH溶液中超声分散，搅拌3h得到白色悬浮液，其中所述Nb₂O₅粉末:KOH溶液的质量体积比为0.15～0.6g: 12～60mL；将白色悬浮液转移至耐高温反应釜，140～180℃水热反应72h，冷却至室温，用10mol·L^-1的盐酸调节pH为8，再用蒸馏水和乙醇洗涤3～5遍后干燥，得到纯相KNbO₃；

b)将纯相KNbO₃和尿素分别加入Co(NO₃)₂溶液中，超声60min之后剧烈搅拌1h得混合溶液，其中，所述纯相KNbO₃:尿素:Co(NO₃)₂溶液的质量体积比为0.1～0.3g: 0.5～1.2g:20～70mL，所述Co(NO₃)₂溶液的浓度为0.15～0.60mmol·L^-1；将混合溶液转移至耐高温反应釜，120～200℃水热反应8～24 h；冷却至室温后，离心，洗涤用蒸馏水和乙醇洗净后60℃真空干燥，得到CoO/KNbO₃前驱体；

c)将CoO/KNbO₃前驱体置于马弗炉中350～550℃煅烧2～4h，自然冷却至室温，即得。

2.根据权利要求1所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤a）中所述KOH溶液的浓度为10mol·L^-1。

3.根据权利要求1所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤a）中所述Nb₂O₅粉末: KOH溶液的质量体积比为0.3g : 25mL。

4.根据权利要求1所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤b）中所述Co(NO₃)₂溶液的浓度为0.20mmol·L^-1。

5.根据权利要求1所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤b）中所述纯相KNbO₃:尿素:Co(NO₃)₂溶液的质量体积比为0.15g : 0.9g : 50mL。

6.根据权利要求1所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤b）中所述将混合溶液转移至耐高温反应釜，180℃反应10h。

7.根据权利要求1所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤c）中所述将CoO/KNbO₃前驱体置于马弗炉中500℃煅烧4h。

8.根据权利要求1-7任一所述方法制备得到的CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂。

9.根据权利要求8所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂，其特征在于：尺寸为55～65nm，CoO球形颗粒状形貌均一，分布均匀，分散性良好。

10.一种如权利要求8或9所述CoO/KNbO₃ p-n异质结复合光催化剂的应用 ，其特征在于：将其应用于可见光下光催化分解水。