[发明专利]一种衰老引发的退行性疾病治疗试剂盒在审
申请号: | 201911405231.X | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN113057966A | 公开(公告)日: | 2021-07-02 |
发明(设计)人: | 陈骁锐;骆阳;朱卿;赵艺;夏玉贵;屠盛;林巧芳 | 申请(专利权)人: | 南京优智源医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/16 | 分类号: | A61K35/16;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/00 |
代理公司: | 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 | 代理人: | 吕鹏涛 |
地址: | 210033 江苏省南京市栖霞*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 衰老 引发 退行 性疾病 治疗 试剂盒 | ||
本发明提供了一种衰老引发的退行性疾病治疗试剂盒。本发明所提供的衰老引发的退行性疾病治疗试剂盒,包括一种血浆外泌体提取试剂盒。本发明所提供的组合、方法、试剂盒能够用于衰老引发的退行性疾病的治疗,具有效果明显、治疗成本低、试剂盒易存放等优点,该方法可广泛用于衰老引发的退行性疾病治疗等相关工作,成为衰老引发的退行性疾病治疗的有效手段。
技术领域
本发明属于生物技术领域,涉及一种衰老引发的退行性疾病治疗试剂盒。
背景技术
随着年龄的增长,衰老会发生在诸多器官,例如大脑、肌肉、骨骼等,其中以神经系统的退行性变化最为明显。随着器官退行性变化逐渐加剧,最终会导致神经系统、运动系统等出现一系列功能性障碍疾病,这一类疾病称为退行性疾病。目前,退行性疾病主要包括阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)、多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)、帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)、肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、亨廷顿舞蹈症(Huntington disease,HD)以及不同类型脊髓小脑共济失调(Spinocerebellar Atrophy,SCA)等。
血液作为循环系统的组分之一,在整个机体中发挥多种重要的生理功能,如代谢功能、免疫功能、信使功能、体温调节、凝血功能等。科研人员通过蛋白质组学等手段,发现人类血液中存在一个动态的、由组织和细胞分泌的信息网络(如多种分泌蛋白等),参与衰老进程。借助于动物实验,一些研究者试图在血液中探寻引发衰老的关键因子。如Conboy等基于小鼠的非长期的异种共生系统和实时的血液交换系统,证明了衰老小鼠血液中的一些因子可使年轻小鼠的某些细胞和组织发生衰老,而年轻小鼠血液中的某些因子对老龄鼠的某些细胞组织的衰老具有治疗作用。
外泌体(exosome)是一群由细胞分泌的直径在40-150nm左右、密度范围为1.09-1.18g/ml的具有双层磷脂膜结构的囊泡样物质,包含蛋白质、mRNA、miRNA及其它信号分子。目前关于外泌体与衰老相关的研究已有较多的报道,但主要还停留在细胞水平。如热休克、缺氧、低温、氧化应激和辐射等刺激会导致细胞衰老,从而增加了外泌体的分泌,并促使外泌体中的生物活性成分发生变化。外泌体与衰老相关的研究主要集中在以下两个方面:(1)衰老细胞所分泌的外泌体较年轻细胞在数量上显著增加。(2)细胞衰老可显著改变外泌体的组分。外泌体同样被报道可能参与调控神经退行性疾病的发生。例如,Winston等人检测了神经元来源的外泌体在预测轻度认知障碍与AD中的作用,结果发现与正常人群相比,轻度认知障碍和AD人群中这些外泌体内P-tau、Aβ1-42、神经粒蛋白(neurogranin)以及转录阻遏因子-1(repressor element 1-silencing transcription factor)的含量有明显的改变。目前针对衰老引发的退行性疾病多针对于特定靶点,具有单一性及药物依赖性,无法从根源缓解衰老引发的神经退行性疾病。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明提供了一种衰老引发的神经退行性疾病的治疗试剂盒。
为实现上述目的,按照本发明的一个方面,提供了一种血浆外泌体的应用。
血浆外泌体在制备治疗衰老引发的神经退行性疾病的药物或试剂盒中的应用。
一种衰老引发的神经退行性疾病的治疗试剂盒,包含血浆外泌体。
所述的血浆外泌体优选年轻健康人体血清外泌体。
一种衰老引发的神经退行性疾病的治疗试剂盒,包含血浆外泌体提取试剂。
有益效果:
这种依靠年轻血浆外泌体对衰老引起的神经退行性疾病治疗的技术方法很大程度上解决了目前神经退行性疾病药物生产成本高、靶点单一等问题,是一种低成本、高效率的神经退行性疾病治疗方式,同时证明了基于本发明的外泌体治疗模式的安全性。
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