[发明专利]一种长效创面抗菌凝胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201911405654.1 申请日: 2019-12-31
公开(公告)号: CN112294843A 公开(公告)日: 2021-02-02
发明(设计)人: 刘剑飞;张建鑫;周新欣;张明;石锐;杨帅;王川;李果;郑豪 申请(专利权)人: 河南汇博医疗股份有限公司
主分类号: A61K33/38 分类号: A61K33/38;A61K9/06;A61K9/51;A61K47/61;A61P17/02;A61P31/04;A61K31/722
代理公司: 郑州先风知识产权代理有限公司 41127 代理人: 赵兰花
地址: 473000 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 长效 创面 抗菌 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种长效创面抗菌凝胶,其特征在于,由以下质量百分含量的原料制备而成:载银缓释中空颗粒0.05-25%、壳聚糖抗菌材料0.1-5%、表面活性剂0.01-2.5%、保湿剂1-25%、凝胶基质0.1-50%、络合剂0.01-3%、余量为去离子水,以上组分总量为100%。

2.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述载银缓释中空颗粒以聚丙烯酸为模板剂,以六甲基二硅烷、二羟基氨基乙酸铝、羟基磷酸钙、银源为无机盐前驱体制备而成,所述载银缓释中空颗粒比表面积为10-100m2/g,孔容0.1-1.6cm3/g,孔径内部中空腔为10-100nm。

3.根据权利要求2所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述六甲基二硅烷、二羟基氨基乙酸铝、羟基磷酸钙和银源混合物的摩尔比为75∶10∶15,其中羟基磷酸钙和银源的摩尔比为10:1-10。

4.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述银源为硝酸银、硫代硫酸银、硫酸银、氯化银中的至少一种。

5.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述壳聚糖抗菌材料为天然壳聚糖、壳聚糖季铵盐或有机硅季铵盐中的至少一种。

6.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述表面活性剂为聚己缩胍、甜菜碱、聚六亚甲基双胍、季铵盐类、汰垢中的至少一种。

7.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述保湿剂为聚乙二醇、丙三醇、丁二醇、丙二醇、已二醇、透明质酸钠中的至少一种。

8.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述凝胶基质为卡波姆940、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、明胶、黄原胶、凡士林、乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素中的至少一种。

9.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶,其特征在于,所述络合剂为单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的至少一种。

10.如权利要求2所述长效创面抗菌凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)制备载银缓释中空颗粒:取模板剂聚丙烯酸溶于乙醇溶液中,加入氨水搅拌,加入六甲基二硅烷,搅拌一段时间后加入二羟基氨基乙酸铝,搅拌均匀后加入羟基磷酸钙和银源混合物,搅拌均匀后经离心、干燥、煅烧,即得载银缓释中空颗粒;

(2)将上述步骤(1)的载银缓释中空颗粒与壳聚糖抗菌材料混合研磨后,加入去离子水中,水浴加热并搅拌,得载银缓释中空颗粒与壳聚糖抗菌材料螯合物;

(3)将凝胶基质加入去离子水中进行溶胀得到组分A,将保湿剂溶于去离子水中得到组分B,在搅拌状态下向组分A中加入组分B,混合均匀后加入表面活性剂,再加入上述步骤(2)的载银缓释中空颗粒与壳聚糖抗菌材料螯合物,在红外光的照射下搅拌一段时间,加入络合剂,充分搅拌后调节pH至6-8,静置除去气泡即得产品。

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