[发明专利]一种Bi@Ti3

权利要求书

1.一种Bi@Ti₃C₂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将PVP和BiCl₃加入水中，搅拌均匀，然后加入NaBH₄，反应完成之后，加入Ti₃C₂T_x纳米片，继续搅拌反应，反应结束之后将得到的产物进行离心、干燥即得到Bi@Ti₃C₂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的PVP和BiCl₃的质量比为1：1；所述的PVP和水的质量比为1：100；所述的PVP和NaBH₄的质量比为3：2。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法得到的Bi@Ti₃C₂。

4.采用权利要求3的Bi@Ti₃C₂制备Bi@Ti₃C₂/g-C₃N₄复合材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将g-C₃N₄加入无水乙醇中，超声处理在室温下3小时，得到g-C₃N₄的悬浮液；

(2)将Bi@Ti₃C₂分散于去离子水中；并缓慢滴加到步骤(1)得到的g-C₃N₄悬浮液中，搅拌，离心、干燥，即得到Bi@Ti₃C₂/g-C₃N₄。

5.根据权利要求4的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的g-C₃N₄和无水乙醇的质量体积比为0.3：50。

6.根据权利要求4的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的Bi@Ti₃C₂和水的质量比为0.08：40。

7.根据权利要求4的制备方法，其特征在于，具体的制备方法为：

(1)将0.3g的g-C₃N₄加入50mL无水乙醇溶液中，在室温下超声处理3小时，得到g-C₃N₄悬浮液；

(2)将80mg Bi@Ti₃C₂分散于40mL去离子水中，缓慢滴加到步骤(1)的g-C₃N₄悬浮液中，搅拌1h，6000rpm离心5min，得到固体物质；

(3)将步骤(2)得到的固体在60℃下干燥24h，即得到Bi@Ti₃C₂/g-C₃N₄。

8.权利要求4-7任一所述的制备方法得到的Bi@Ti₃C₂/g-C₃N₄复合材料。

9.权利要求8所述的Bi@Ti₃C₂/g-C₃N₄复合材料制备得到的光催化剂。

10.权利要求9所述的光催化剂在光催化制氢中的应用。