[发明专利]一种纳米颗粒夹心复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201911413649.5 | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN111029169B | 公开(公告)日: | 2021-12-17 |
发明(设计)人: | 郭丹;吴佳妮 | 申请(专利权)人: | 西安工业大学 |
主分类号: | H01G11/46 | 分类号: | H01G11/46;H01G11/36;H01G11/26;H01G11/86 |
代理公司: | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 李杰梅 |
地址: | 710021 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 颗粒 夹心 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米颗粒夹心复合材料,其特征在于,由以下重量份数的原料组成:二异腈酸酯40-50份;含环氧基的醇120-180份;单壁碳纳米管5-10份;电极材料15-35份;
纳米颗粒夹心复合材料按照如下步骤制备:
(1)称量:按照以下重量份数的原料组成称取二异腈酸酯40-50份;含环氧基的醇120-180份;单壁碳纳米管5-10份;电极材料15-35份,备用;
(2)表面氧化的单壁碳纳米管制备:将单壁碳纳米管先进行表面纯化处理,然后将表面纯化处理后的单壁碳纳米管与浓硝酸溶液混合,并在温度为50-80℃,超声功率为200W,超声频率为50kHz的条件下超声处理1.5-2h,然后冷却至室温并水洗至中性,80-100℃下烘干至单壁碳纳米管的重量不再发生变化,得到表面氧化的单壁碳纳米管;
(3)聚氨酯预聚体的制备:将二异腈酸酯、催化剂二丁基锡二月桂酸与含环氧基的醇混合后,于75-90℃下反应1-2h后,停止加热并冷却至室温,经乙醇洗、水洗后得到聚氨酯预聚体;
其中,二丁基锡二月桂酸占二异腈酸酯及含环氧基的醇总量的2-4%;
(4)纳米级电极材料的制备:将电极材料进行球磨,并球磨至粒径达到100-500nm,得到纳米级电极材料;
(5)纳米颗粒夹心复合材料的制备:将步骤(2)制备得到的表面氧化的单壁碳纳米管与步骤(3)制备得到的聚氨酯预聚体进行混合,并在80-120℃下加热回流3-6h,然后加入步骤(4)得到的纳米级电极材料,继续在真空搅拌机中于130-160℃下搅拌2-3小时后,冷却至60-70℃并超声4-7h,再冷却至室温,水洗至中性,干燥后得到纳米颗粒夹心复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒夹心复合材料,其特征在于,还包括6-8份相容剂,所述相容剂为马来酸酐接枝相容剂。
3.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒夹心复合材料,其特征在于,所述二异腈酸酯选自四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、八亚甲基二异氰酸酯,异佛尔酮二异氰酸酯中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒夹心复合材料,其特征在于,所述电极材料为ZnO、CuO、Co3O4、NiO、MnO2中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒夹心复合材料,其特征在于,所述步骤(2)的表面纯化处理方法为:将单壁碳纳米管置于体积比为1:1的乙醇/丙酮溶液中回流48h后,取出浸泡后的所述单壁碳纳米管并置于70-90℃的烘箱内进行烘干;每隔定量的时间进行称重,直至最后两次的重量不再发生变化。
6.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒夹心复合材料,其特征在于,步骤(2)中所述浓硝酸溶液中,浓硝酸的质量分数为68%,且所述浓硝酸溶液的体积与所述单壁碳纳米管质量的比为5-8mL:1g。
7.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒夹心复合材料,其特征在于,所述步骤(1)称量的原料中还包括6-8份相容剂,所述相容剂在步骤(5)中与所述纳米级电极材料共同加入。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安工业大学,未经西安工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911413649.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。