[发明专利]球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201911416242.8 申请日: 2019-12-31
公开(公告)号: CN111029163B 公开(公告)日: 2021-12-07
发明(设计)人: 沈绍典;刘佳伟;朱梦麒;刘兆鑫;王根礼;毛东森 申请(专利权)人: 上海应用技术大学
主分类号: H01G11/24 分类号: H01G11/24;H01G11/32;H01G11/36;H01G11/46;H01G11/86;H01M4/36;H01M4/50;H01M4/52;H01M4/62
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代理人: 许耀
地址: 201418 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 球状 氧化钴 氧化锰 复合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物的制备方法,其特征在于,在高分子球上吸附锰离子,然后与碳前躯体反应,形成高分子球@锰离子@高分子,随后再吸附钴离子,得到球状高分子@Mn2+@高分子@Co2+,惰性气氛下碳化,得到球状氧化钴包覆碳包覆氧化锰包覆碳复合物,即为所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物;该复合物是以碳球为核心层吸附氧化锰作为内部的核,外面包覆一层碳,再在碳上包覆一层氧化钴所组成的复合物。

2.根据权利要求1所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将APF高分子球分散到锰源的水溶液中,搅拌吸附,然后过滤,洗涤,得到APF@Mn2+复合物;

(2)将APF@Mn2+复合物分散到乙醇、水和氨水的混合溶液中,加入间氨基苯酚,搅拌溶解后,加入甲醛,继续搅拌,得到APF@Mn2+@APF复合物;

(3)将APF@Mn2+@APF复合物分散到钴源的水溶液中,搅拌,得到APF@Mn2+@APF@Co2+复合物;

(4)将APF@Mn2+@APF@Co2+复合物在惰性气氛下焙烧,得到球状氧化钴包覆碳包覆氧化锰包覆碳复合物,即为所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物。

3.根据权利要求2所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,包括以下条件中的任一项或多项:

(a)所述的锰源为乙酸锰、氯化锰中的至少一种;

(b)锰源的水溶液中,锰离子的浓度为0.5-3mol·L-1

(c)APF高分子球与锰源的质量比为1:3.0-6.0;

(d)搅拌吸附的时间为12-48h;

(e)所述的APF高分子球采用以下方法制备得到:将间氨基苯酚与甲醛加入到氨水溶液中,搅拌,过滤,得到球状间氨基苯酚甲醛树脂,即为所述的APF高分子球。

4.根据权利要求3所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物的制备方法,其特征在于,制备APF高分子球的过程中,包括以下条件中的任一项或多项:

(a)间氨基苯酚与甲醛为等摩尔比;

(b)所述的氨水溶液的pH值为9-11;

(c)搅拌的时间为12-48h。

5.根据权利要求2所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,包括以下条件中的任一项或多项:

(a)APF@Mn2+复合物、间氨基苯酚、甲醛、乙醇、水和氨水的质量比为1:0.08-0.4:0.128-0.64:25.6-51.2:64-128:0.32-0.16;

(b)加入甲醛后,继续搅拌12-48h。

6.根据权利要求2所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,包括以下条件中的任一项或多项:

(a)钴源为乙酸钴和氯化钴中的至少一种;

(b)钴源的水溶液中,钴离子的浓度为0.5-2.5mol.L-1

(c)APF@Mn2+@APF复合物与钴源的质量比为1:3.0-6.0;

(d)搅拌时间为2-4h。

7.根据权利要求2所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,包括以下条件中的任一项或多项:

(a)焙烧的温度为600-800℃;

(b)所述的惰性气氛为氮气气氛。

8.一种球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物,其特征在于,采用权利要求1-7任一所述的方法制备得到。

9.如权利要求8所述的球状氧化钴/碳/氧化锰/碳复合物在超级电容器或锂离子电池的电极材料方面的应用。

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