[发明专利]一种用于分离Mg-Zn基镁合金中固溶体和化合物的溶液以及元素固溶量的测定方法

权利要求书

1.一种Mg-Zn基镁合金中元素固溶量的测定方法，其特征在于，步骤为：

（1）将Mg-Zn基镁合金置于相分离溶液中，进行化学相分离，反应体系进行固液分离后，得到反应液和化合物；所述相分离溶液包括溶质和有机溶剂，所述溶质包括苯甲酸铵、2,2'-联吡啶、水杨酸和二氧六环，所述有机溶剂为甲醇；所述苯甲酸铵、2,2'-联吡啶、水杨酸、二氧六环和甲醇的相对配量比为（1.5~2.5）g：（0.5~1.5）g：（1.0~2.0）g：300mL：700mL；相分离时所述反应体系的温度为-10±1℃；所述Mg-Zn基镁合金先经过预处理再加入所述相分离溶液中进行相分离；所述预处理的方法为：将Mg-Zn基镁合金加工为碎屑，然后依次进行清洗和干燥；

（2）将所述反应液蒸干后灼烧，得到灼烧产物；

（3）测定所述灼烧产物中各元素的重量，根据式I计算得到Mg-Zn基镁合金中固溶元素的固溶量：

式I；

式I中，X_i为固溶体元素i的固溶量，%；

W_i为灼烧产物中元素i的重量；

W₁为Mg-Zn基镁合金的重量；

W₂为Mg-Zn基镁合金中化合物的重量；所述W_i、W₁和W₂的单位相同。

2.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，步骤（1）中所述Mg-Zn基镁合金的重量与所述相分离溶液的配比不大于1.5g/L。

3.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，步骤（2）中所述蒸干的温度为50~80℃。

4.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，步骤（2）中所述灼烧的温度为500~600℃，所述灼烧的时间不少于3h。

5.根据权利要求1所述的测定方法，其特征在于，步骤（3）中测定所述灼烧产物中各元素的重量为：先用盐酸溶解所述灼烧产物得到待测溶液，然后测定所述待测溶液中各元素的重量。

6.根据权利要求5所述的测定方法，其特征在于，所述盐酸的体积与所述Mg-Zn基镁合金的重量比为15~20mL：1g；所述盐酸的浓度为10~30wt.%。

7.根据权利要求5所述的测定方法，其特征在于，所述测定方法包括电感耦合等离子体光谱法或电感耦合等离子体质谱法。