[发明专利]一种二甲基咪唑的液化方法有效

专利信息
申请号: 201911418129.3 申请日: 2019-12-31
公开(公告)号: CN113121794B 公开(公告)日: 2022-05-20
发明(设计)人: 王学赟 申请(专利权)人: 惠州盛世达科技有限公司
主分类号: C08G59/50 分类号: C08G59/50
代理公司: 惠州市超越知识产权代理事务所(普通合伙) 44349 代理人: 郝丽娜
地址: 516000 广东省惠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲基 咪唑 液化 方法
【说明书】:

发明涉及一种二甲基咪唑的液化方法,包括如下步骤:S1,将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚混合,在搅拌的情况下加热至85~90℃,再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解;S2,将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高;S3,向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚,保持85~95℃恒温4~6h。其中,二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5:2~3:3~4,丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1:2.5~5。

技术领域

本发明涉及化工领域,尤其涉及一种二甲基咪唑的液化方法。

背景技术

二甲基咪唑的活性高,是非常好用的环氧树脂胶黏剂固化剂和促进剂,但是因为二甲基咪唑是固体,因此将二甲基咪唑添加入环氧树脂胶中工艺繁琐复杂,不方便使用。

本发明提供一种二甲基咪唑的液化方法,液化后的二甲基咪唑可直接添加入环氧树脂中,液化厚度二甲基咪唑的性能和固体状态的二甲基咪唑一致,而且液化后的二甲基咪唑能长期存放不结晶。

发明内容

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种二甲基咪唑的液化方法,包括如下步骤:

S1,将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚混合,在搅拌的情况下加热至85~90℃,再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解;

S2,将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高;

S3,向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚,保持85~95℃恒温4~6h;

二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5:2~3:3~4;

丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为1:2.5~5。

优选的,丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为3:10。

优选的,二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5:2:4。

优选的,二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚的质量比为5:3:3。

本发明提供的一种二甲基咪唑的液化方法,该方法采用二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚共混,该共混步骤反应平缓,放热慢,适用于大批量混合。由于该共混放热慢,因此需要静置直至混合物的热量不再上升为至才能确保混合物混合均匀。滴加丁基缩水甘油醚,滴加完毕恒温90度保持4-6小时,确保反应完毕。步骤S3制备的二甲基咪唑溶液为棕黄色粘稠液体,能够长期存放不结晶,该二甲基咪唑溶液能作为环氧树脂固化剂直接添加使用,其性能与固体状态下的二甲基咪唑一致。

具体实施方式

应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

实施例1

本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法,包括如下步骤:

S1,将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5:2:4混合,在搅拌的情况下加热至90℃,再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解;

S2,将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高;

S3,向S2的混合物中加入丁基缩水甘油醚,丁基缩水甘油醚与二甲基咪唑的质量比为3:10,保持90℃恒温4h,制备得二甲基咪唑溶液。

实施例2

本实施例提供一种二甲基咪唑的液化方法,包括如下步骤:

S1,将二甲基咪唑、十二烷基酚和苄基缩水甘油醚按质量比5:3:3混合,在搅拌的情况下加热至85℃,再恒温搅拌直至二甲基咪唑完全溶解;

S2,将S1所得的混合物静止直至混合物的温度不再升高;

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