[发明专利]一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体及其铜配合物的合成方法与应用

权利要求书

1.一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体，其特征在于：其本身具有显著的抗肿瘤活性，结构式如下所示：

（I）。

2.根据权利要求1所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的铜配合物，其特征在于：结构式如下所示：

（II）。

3.根据权利要求1所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）、取8-喹啉甲醛和3-吡咯烷-3-硫代氨基脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，有黄色沉淀生成；

2）、收集反应生成沉淀物，洗涤，得到8-喹啉甲醛缩3-吡咯烷-3-硫代氨基脲配体。

4.根据权利要求2所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的铜配合物的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）、取8-喹啉甲醛和3-吡咯烷-3-硫代氨基脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，有黄色沉淀生成；

2）、收集反应生成沉淀物，洗涤，得到8-喹啉甲醛缩3-吡咯烷-3-硫代氨基脲配体；

3）、取所得配体与金属盐，以醇类物质和乙腈作为溶剂，进行反应，反应物静置，析出晶体，收集晶体，即得8-喹啉甲醛缩3-吡咯烷-3-硫代氨基脲合铜配合物。

5.根据权利要求4所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的铜配合物的合成方法，其特征在于：醇类物质为甲醇、乙醇或者甲醇与乙醇的组合，使用的甲醇的体积浓度为20-100%；乙醇采用体积浓度为20-100%；当醇类物质的选择为甲醇和乙醇的组合时，甲醇和乙醇之间的配比可以为任意配比。

6.根据权利要求4所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的铜配合物的合成方法，其特征在于：步骤1）中，反应方式采用回流反应，使反应在20℃、60℃或80℃至醇类物质的回流温度范围内进行，当反应温度在60℃至溶剂的回流温度范围内进行时，控制反应时间为1-24h，反应是否完全可采用薄层层析跟踪检测；

步骤1）中，8-喹啉甲醛和3-吡咯烷-3-硫代氨基脲的物质的量之比为1：1；所述溶剂的用量以能溶解参加反应的原料为宜，通常情况下，1 mmol的8-喹啉甲醛或1 mmol的3-吡咯烷-3-硫代氨基脲用10~20mL的溶剂来溶解。

7.根据权利要求4所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的铜配合物的合成方法，其特征在于：步骤2）中静置、析晶通常选择在0~8℃下进行，在静置、析晶时，在盛装滤液的容器开口上罩上一层薄膜，然后在薄膜上开设若干个小孔使溶剂缓慢挥发，以获得更好的析晶效果，即获得更大粒的晶体及更高的晶体收率。

8.根据权利要求4所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的铜配合物的合成方法，其特征在于：步骤3）中，8-喹啉甲醛缩3-吡咯烷-3-硫代氨基脲配体与溴化铜的物质的量之比为为1：1；所述溶剂的用量以能溶解参加反应的原料为宜，通常情况下，1 mol的配体8-喹啉甲醛缩3-吡咯烷-3-硫代氨基脲或溴化铜用2~10mL的溶剂来溶解。

9.根据权利要求1所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的应用，其特征在于：用于制备各种抗肿瘤药物。

10.根据权利要求1所述的一种喹啉甲醛缩氨基硫脲配体的铜配合物的应用，其特征在于：用于制备各种抗肿瘤药物。