[发明专利]一种实验数据管理系统

说明书

本发明公开了一种实验数据管理系统，所述数据录入模块是通过对计算机手动进行输入文字数据，或者移动硬盘、储存卡和光盘等设备直接插入计算机，进行数据录入，所述数据传输模块接收到录入的数据，将数据进行合适的格式转换后传递到处理模块，所述处理模块对数据进行一系列算法处理，对数据进行分类整合，处理后的数据传输到储存模块。实验数据管理系统，数据传输模块使用数据终端设备(DTE)送出的二进制“1”或“0”的电信号直接送到数据处理模块的电路中，数据定义处理后的数据施加数据映射，增加数据存储的安全程度和长久程度，保护模块的秘钥和杀毒形式，增加了数据保存的安全程度，也防止病毒对处理后的数据进行破坏。

技术领域

本发明涉及实验数据处理技术领域，具体领域为实验数据管理系统。

背景技术

质量控制(简称质控)在临床实验室是很关键的:目前对于临床实验室检测误差的评估基本都是针对单点(单一浓度水平的。但实际检测的浓度是一个区间。但是如果针对一个连续区间的误差评估非常繁琐，不适用于临床实验室的常规工作。因此在常规状态下，临床实验室无法全面监控自身的检测误差，这会给患者带来很大的风险。针对承担常规检测工作的临床实验室，根据国家标准(GB/T20468-2006临床实验室定量测定室内质量控制指南)需要建立相应的质量控制程序，同时累积了相应的质量控制数据(线性范围和可接总误差均已经在日常工作中获得)。虽然实验室已经积累了上述数据，但这些数据很大程度上没有被有效利用和分析。导致实验室对现有误差和一个特定时间段的平均误差没有良好的估计和掌握。临床实验室常规定量检测中，检测数据在一定范围内呈现阶线性。该范围也己在日常工作中获得。获得方法实质是:在没有系统误差的前提下，在某一检测范围内的检测数据和真实数据之间的差异(导致差异的是随机误差或者该检测方法的检测极限)在可接受总误差范围内。然而实际的情况是，系统误差是永恒存在的。在整个线性范围内的每个不同的浓度点，必定存在误差，而且误差大小是不同的。这种由无法消除的系统误差所导致的误差，呈现阶线性。这意味着在已知的线性范围内的某个更小的浓度范围中，误差仍然可以接受(相当于线性范围的缩短)。临床实验室，由于无法估计有系统误差时候的线性范围，一般将整个范围内的实验结果全部拒绝，需要纠正该系统误差后重新检测所有样本，由上得知，现在对于实验结果数据的管理系统不够完善，处理不够细致，数据不安全。

发明内容

本发明的目的在于提供一种实验数据管理系统，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种实验数据管理系统，包括数据录入模块、数据传输模块、处理模块、储存模块和保护模块，所述数据录入模块是通过对计算机手动进行输入文字数据，或者移动硬盘、储存卡和光盘等设备直接插入计算机，进行数据录入，所述数据传输模块接收到录入的数据，将数据进行合适的格式转换后传递到处理模块，所述处理模块对数据进行一系列算法处理，对数据进行分类整合，处理后的数据传输到储存模块，所述储存模块将最终的数据进行保存，所述保护模块对储存模块内部的数据进行保护。

优选的，所述处理模块包括数据定义、数据映射、ETL处理、环境配置和调度处理，所述数据定义对待处理的数据格式进行定义，所述数据定义处理后的数据施加数据映射，所述数据映射对数据进行符合定义的转换，所述ETL处理对数据进行抽取过滤，所述环境配置对数据进行处理参数，所述调度功能根据应用目标进行构建处理方案得出最终处理结果。

优选的，所述储存模块包括硬盘储存和云盘储存，所述硬盘储存与云盘储存通过4G/WEB的形式实现连接，且连接过程通过防火墙进行加密处理。

优选的，所述保护模块包括秘钥保护和杀毒保护，所述秘钥保护对数据进行加密，所述杀毒保护对数据中含有的病毒进行杀毒，且杀毒保护和秘钥保护的过程可以交互进行。