[发明专利]一种用于检测量子点浓度的电极及制备方法、检测方法

权利要求书

1.一种用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，包括：

将表面结合有羧基的第一电极粗品和主单链DNA进行第一反应处理，得到表面结合有所述主单链DNA的第二电极粗品，所述主单链DNA的3’端具有能与所述羧基反应的基团；

将所述第二电极粗品与辅助单链DNA进行第二反应处理，得到表面结合有双链DNA的所述电极，所述辅助单链DNA的3’端碱基能与所述主单链DNA的5’端碱基配对。

2.根据权利要求1所述的用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，所述第一电极粗品的制备方法包括：

提供电极粗品预制物；

将所述电极粗品预制物置于羧酸类化合物溶液中进行循环伏安扫描，得到表面结合有羧基的所述第一电极粗品。

3.根据权利要求2所述的用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，所述羧酸类化合物包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、庚酸、乙二酸、丁二酸、柠檬酸和马来酸中的一种或多种；和/或

所述羧酸类化合物溶液中羧酸类化合物的浓度为0.1～1mol/L；和/或

进行所述循环伏安扫描的扫描速率为100～300m V/s，扫描圈数为20～50圈。

4.根据权利要求1所述的用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，进行所述第一反应处理的步骤包括：

将所述主单链DNA、碳化二亚胺偶联剂加入缓存溶液中，并搅拌，得到混合溶液；

将所述混合溶液添加至所述第一电极粗品上进行反应，得到所述第二电极粗品。

5.根据权利要求1或4所述的用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，所述主单链DNA的3’端具有能与所述羧基反应的氨基、羟基、羧基或卤素。

6.根据权利要求4所述的用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，所述碳化二亚胺偶联剂包括二环己基碳二亚胺、N,N-二异丙基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种或多种；和/或

所述缓冲溶液包括TAE缓冲溶液、TBE缓冲溶液、TPE缓冲溶液、MOPS缓冲溶液、Tris-盐酸缓冲溶液和磷酸缓冲溶液中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，所述主单链DNA所含碱基数为40～150个；和/或

所述主单链DNA的总长度为15～50nm；和/或

所述辅助单链DNA所含碱基数为60～200个；和/或

所述辅助单链DNA的总长度为20～70nm。

8.根据权利要求1所述的用于检测量子点浓度的电极的制备方法，其特征在于，所述辅助单链DNA的3’端有大于等于20个碱基能与所述主单链DNA的5’端碱基进行配对。

9.一种用于检测量子点浓度的电极，其特征在于，所述电极的表面结合有双链DNA，所述表面结合有双链DNA的所述电极采用权利要求1～8任一项所述的方法制备得到。

10.一种检测量子点浓度的方法，其特征在于，包括：

提供权利要求9所述表面结合有双链DNA的所述电极；

将所述电极放入待测量子点溶液中进行电化学阻抗测试，得到所述待测量子点溶液对应的阻抗减小值；

根据所述阻抗减小值、预先存储的阻抗减小值与量子点溶液浓度之间的对应关系，确定所述待测量子点溶液的浓度。