[发明专利]一种同剂型化妆品微生物的检测方法

说明书

本发明提供一种同剂型化妆品微生物的检测方法，所述检测方法具体包括以下步骤：(1)将待测化妆品A、待测化妆品B和含确定微生物数的化妆品C分别加入溶剂进行稀释，得到各自的备检溶液，所述化妆品A、化妆品B和化妆品C为同剂型化妆品；(2)分别取步骤(1)得到的各化妆品的备检溶液置于一培养皿中混合，倾注霉菌和酵母菌培养基，进行霉菌和酵母菌培养并进行菌落计数；分别取步骤(1)得到的各化妆品的备检溶液置于另一培养皿中，倾注细菌培养基，进行细菌培养并进行菌落计数。本发明检测方法在减少检测成本的同时，达到提高检测的准确性和可重复性的目的。

技术领域

本发明属于化妆品微生物检测领域，具体涉及一种同剂型化妆品微生物的检测方法。

背景技术

现代社会中，不论男女老少，化妆已经成为人们生活的习惯。化妆自然需要用到化妆产品，而随着科技发展进步，化妆品成分越发复杂，营养物质越加丰富，自然也增加了微生物滋生的风险。所以，为保障广大消费者的健康安全，产品出厂检验尤为重要。在企业不断发展壮大的情况下，产品款式越发增加，产量逐渐增大，导致检验耗材也随之不断地增多，以微生物检验为例，一个样品就需要对应一组梯度样，100个产品，就需要对应100组梯度样，如此类推，如果均按传统的检验方法一个批次为一个检验样品，在巨大的生产批量下，每天的检验将消耗大量的检验用品、试剂；而随着样品数量的不断增多，也对培养存放的场所有更多的需求，进一步加剧成本消耗，不利于企业的开源节流及持续发展。长久以往会对企业形成巨额的开销负担，大大增加了成品微生物的检验成本。目前的传统检验方法对产量大，批次多的化妆品企业来说会有一定程度的局限性，就目前而言各大企业仍按单一样品对应一组梯度的方法进行微生物检测，消耗巨大，检验速率一般，尤其是对产品较多的大型企业而言，不利于长远的发展需求。

CN103614451A公开了一种化妆品微生物的检测方法，配置样品检测液、空白对照液和阳性对照液，后注入四个含有培养基的培养皿中进行培养并进行菌落计数，仔细观察细菌培养结果，通过对比对细菌进行鉴定。该方法为快速检测配制繁琐，成本较高，培养效果一般，而且增菌液有效成分较易影响致病菌的检出。

CN105603042A公开了一种用于检测化妆品中铜绿假单胞菌的绿脓菌素培养基及方法。本发明的绿脓菌素培养基含有卵磷脂、吐温-80、蛋白胨、氯化镁、硫酸钾和明胶等。本发明将化妆品样品采用SCDLP增菌液进行增菌培养后，用绿脓菌素培养基直接进行42℃生长试验，对铜绿假单胞菌筛选检测，观察筛选培养结果。该方法只配置一个化妆品的待检测液，会造成重复性低的结果，而且细菌呼吸、转录和蛋白合成等代谢活性，一旦条件允许，其可重新繁殖生长，从而影响检测结果。

因此，现有的化妆品微生物检测方法应该还有一定的可进步优化的空间。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种同剂型化妆品微生物的检测方法，所述检测方法不仅能够提高检测的准确性和可重复性，还能够减少检测成本。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

本发明提供一种同剂型化妆品微生物的检测方法，所述检测方法具体包括以下步骤：

(1)将待测化妆品A、待测化妆品B和含确定微生物数的化妆品C分别加入溶剂进行稀释，得到化妆品A的备检溶液、化妆品B的备检溶液和化妆品C的备检溶液，所述化妆品A、化妆品B和化妆品C为同剂型化妆品；

(2)分别取步骤(1)得到的化妆品A的备检溶液、化妆品B的备检溶液和化妆品C的备检溶液置于一培养皿中混合，倾注霉菌和酵母菌培养基，进行霉菌和酵母菌培养并进行菌落计数；分别取步骤(1)得到的化妆品A的备检溶液、化妆品B的备检溶液和化妆品C的备检溶液置于另一培养皿中，倾注细菌培养基，进行细菌培养并进行菌落计数。