[发明专利]一种CuInS2 有效
| 申请号： | 201911425196.8 | 申请日： | 2019-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN111100630B | 公开（公告）日： | 2022-11-11 |
| 发明（设计）人： | 黄博;张辉朝 | 申请（专利权）人： | 杭州电子科技大学 |
| 主分类号： | C09K11/56 | 分类号： | C09K11/56;C09K11/62;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人： | 杨舟涛 |
| 地址： | 310018 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cuins base sub | ||
1.一种CuInS2/ZnS大颗粒量子点纳米材料的高温制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
步骤(1)、制备CuInS2/ZnS量子点，提纯后溶于十八烯中，CuInS2/ZnS量子点溶于十八烯后的浓度为38～52.6nmol/mL；
步骤(2)、将氧化锌和油酸在氩气环境下升温至290～300℃，反应20～40分钟后降温至40～80℃，与三正辛胺混合，得到锌前驱溶液，锌前驱溶液中氧化锌的浓度为0.48mol/L～0.52mol/L，油酸与三正辛胺的体积比为1:1；
步骤(3)、在氩气环境下，将硫粉与三正辛基磷溶液超声至澄清，得到硫前驱溶液，硫前驱溶液中硫的浓度为0.98～1.02mol/L；
步骤(4)、取步骤(1)中产物，加三正辛胺，在氩气氛围下将溶液加热至290～300℃，稳定3～4分钟，步骤(1)中的产物与三正辛胺的体积比为1:4～1:6；
步骤(5)、依次向步骤(4)的产物注入步骤(2)中的锌前驱溶液和步骤(3)中硫前驱溶液，硫前驱溶液、锌前驱溶液和三正辛胺的体积之比为1:2:16～1:2:24；
步骤(6)、每隔1小时重复步骤(5)，重复3～4次后，得到CuInS2/ZnS量子点纳米材料。
2.根据权利要求1所述的一种CuInS2/ZnS大颗粒量子点纳米材料的高温制备方法，其特征在于：将步骤(6)得到的CuInS2/ZnS量子点纳米材料进行提纯，将纯化后的量子点溶于正己烷，量子点溶于正己烷后的浓度小于300nmol/mL，用高速离心机进行离心，离心机温度设定为2～10℃，离心机转速为19000～22000转/分钟，离心时间为8～10分钟，取出上层和下层清液，得到尺寸更加均一的量子点纳米材料，上层和下层清液的体积比为1:1～1:2。
3.如权利要求1所述的一种CuInS2/ZnS大颗粒量子点纳米材料的高温制备方法，其特征在于：步骤(1)中制备的CuInS2/ZnS量子点的平均尺寸为2～4nm。
4.如权利要求1所述的一种CuInS2/ZnS大颗粒量子点纳米材料的高温制备方法，其特征在于：步骤(2)中的反应时间为25～30分钟。
5.如权利要求1所述的一种CuInS2/ZnS大颗粒量子点纳米材料的高温制备方法，其特征在于：步骤(2)中将氧化锌和油酸在氩气环境下升温至300℃。
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