[实用新型]用于植物病原细菌PCR检测的PCR管和PCR板

说明书

本实用新型公开了一种用于植物病原细菌PCR检测的PCR管和PCR板，PCR管包括底部封闭顶部开口的管体、插设在管体的管口处的管盖，管盖包括盖合时伸入管体内部的连接部和位于管体外部的盖帽部，连接部靠近盖帽部的外表面设有外螺纹，管体靠近管口的内表面设有内螺纹，管体的内表面位于内螺纹下方周向设有软胶层，软胶层环绕管体一周形成套筒状结构，盖合管盖时，连接部延伸到软胶层。由于PCR管的管盖和管体采用螺纹连接和软胶层密封，双重密封可以防止管盖脱离，密封更稳固，避免在扩增反应结束后会出现膨胀，管盖松弛等现象，避免假阳性的出现。同时只需要拧动管盖，使用比较小的力就能打开和闭合管盖，操作比较省力。

技术领域

本实用新型涉及PCR工具技术领域，特别涉及一种用于植物病原细菌PCR检测的PCR管和PCR板。

背景技术

KaryMullis发明的聚合酶链式扩增反应(PCR)技术是20世纪80年代分子生物学领域的一项革命性突破。随着科学技术的发展，各种核酸检测技术在分子生物学、医学、法学等基础研究以及医学诊断、食品安全检测等应用领域发挥着极其重要的作用。目前，常用的核酸扩增方法有基于经典PCR和新兴的等温扩增技术两大类，如交叉引物恒温扩增(CPA)、环介导恒温扩增(LAMP)、链置换扩增(SDA)、依赖解旋酶的扩增(HDA)、重组聚合酶扩增(RPA)、重组酶介导的扩增(RAA)、滚环扩增(RCA)和快速等温检测放大(RIDA)等技术。由于核酸扩增技术的高灵敏度，扩增物的产量很高。

近年来，分子检测技术的发展为植物病原细菌的鉴定提供了更为有力的工具，此项技术可以直接从DNA层面确定植物病原细菌，使得病原细菌的鉴定，病害的诊断变得更为快速准确。聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，PCR)是一种常用的病菌细菌分子检测技术，由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃，DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。PCR技术需要一定的温度条件和适宜的变性、退火和延伸时间来满足反应要求，过程控制不好，容易出现假阳性或无法扩增目标条带，耗时过长。

现有植物病原细菌的鉴定PCR检测中使用的PCR管，保存时都是利用管盖插接在管体的管口内部实现密封，但是现有的PCR管、PCR管板的管体整体都是由一种硬质材料制成，材料弹性性能差，密封效果不好，密封不可靠，虽然这样的结构设计使PCR管使用时比较方便，但在扩增反应结束后会出现膨胀，管盖松弛等现象，容易造成实验室或现场的气溶胶污染问题，从而使得检测结果出现假阳性等问题。这在一定程度上限制了核酸扩增技术无法更广泛地推广与应用，尤其对于田间或现场的核酸检测。为实现更好的密封效果，一般是增强管盖与管体之间的卡合力度使管盖与管体之间结合更紧密，但是这样就需要使用比较大的力才能打开和闭合管盖，操作比较费力，使用不方便。因此，开发一种抗膨胀、严格气密性且易打开和盖合操作的PCR管迫在眉睫。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是提供一种防止管盖脱离、提高密封效果且易打开和盖合操作的用于植物病原细菌PCR检测的PCR管和可稳定放置PCR管的PCR板。

为了解决上述技术问题，本实用新型的技术方案为：