[实用新型]基于超声原理且可调节功率的动植物组织消融仪

说明书

本实用新型公开基于超声原理且可调节功率的动植物组织消融仪，包括：电源、DCDC转换单元、主控单元、DCDC功率调节单元、驱动单元、变压单元和超声振子；电源，通过DCDC转换单元和DCDC功率调节单元转换电压后给动植物组织消融仪使用；主控单元，输出第一PWM信号控制DCDC功率调节单元输出可调电压，并输出两路设定的占空比互补的第二PWM信号至驱动单元并经过变压单元变压，使得设于变压单元的输出端回路中的超声振子工作在固定频率。本实用新型利用动植物组织消融仪输出可调功率0.5～1000W和固定超声频率，利用低赫兹超声的方法，达到快速、简便地将组织块消融成细胞悬液的目的，方便后续进行组织RNA、DNA或蛋白质提取。

技术领域

本实用新型属于RNA、DNA或蛋白质提取技术领域，具体涉及基于超声原理且可调节功率的动植物组织消融仪。

背景技术

核糖核酸(英语：Ribonucleic acid，缩写：RNA)存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。由至少几十个核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸，因含核糖而得名，简称RNA。每个RNA分子都由核苷酸单元长链组成，每个核苷酸单元含有一个含氮碱基、一个核糖和一个磷酸基。RNA是具有细胞结构的生物的遗传信息中间载体，并参与蛋白质合成；还参与基因表达调控。对一部分病毒而言，RNA是其唯一的遗传物质。RNA存在于大多数已知的植物病毒和部分动物病毒以及一些噬菌体中。而在生物实验中所需的RNA和蛋白往往需要通过提取获得。

常规的组织RNA和蛋白提取的方法如下：预处理：将组织样品在离体后应迅速冷冻在液氮中，若是比较大块的组织，要尽量把组织剪切成黄豆大小的块，使液氮迅速渗透到组织内部而防止组织内部的RNA和蛋白降解。

组织RNA提取操作：1、在抽提RNA前，先把研钵预冷，往研钵内反复加入液氮，至少4-5次，使研钵充分预冷。从液氮罐中取出样本组织后，把组织块放入已预冷的研钵中进行研磨，边研磨边加液氮，整个过程都不要使液氮挥干。2、研磨到组织样品成粉末状后(一般需要8-10min的研磨过程)，在液氮基本挥发完时，在每个研钵中加2-3mL Trizol试剂。由于此时研钵很冷，Trizol加入后会冻结成固体状。可以继续研磨此固体成粉末，随着研钵温度回升到室温，固体状的Trizol逐步回复到液体状态，此时，若发现液体很粘，研杵能牵起丝状物，说明Trizol的量太少，需在此步继续补加Trizol。若Trizol的量过少，会导致抽提的RNA中有较多的基因组DNA污染。3、把Trizol试剂转移到1.5mL离心管中，后续可以按照Trizol试剂的标准操作抽提总RNA。

组织蛋白提取操作：1、按照20mg组织与200μL RIPA裂解液的比例分别称取，在称重后将组织与RIPA裂解液混合。2、将组织和裂解液倒入提前预冷的玻璃匀浆器中，反复匀浆3-5min，直至充分匀浆。3、把RIPA试剂转移到1.5mL离心管中，后续可以按照RIPA试剂的标准操作抽提总蛋白。

组织DNA的提取操作：1、取离体组织0.5g，加入0.5ml生理盐水，使用剪刀剪碎或使用组织匀浆器、研钵等器材制备成组织匀浆；2、取适量的组织液，采用传统的苯酚抽提法对DNA进行抽提。

上述常规技术存在如下缺陷：1、一个组织从组织块到组织匀浆需要10min，耗时较长；2、操作过程中需要提供液氮，研钵和组织匀浆器，耗材需求量大且操作繁琐；3、若是一次需要匀浆大量的组织，需要提前灭菌准备大量的研钵和组织匀浆器，工作量大；4、研磨组织块大小要求不能太小，这样相应的Trizol试剂和RIPA试剂添加量也会加大，造成试剂的浪费。

为了提高提取效率，简化操作，美国Thermo公司出品的一款组织破碎机的原理：利用磁珠在电磁场中的不规则高速运动将组织研磨成组织匀浆，但机器昂贵，且仅可将组织匀浆成较小组织团块；美国的PR0*PR0200手持、台式两用均质器和Bioprep-24生物样品均质器高通量生物样品均质仪器，同样存在机器昂贵，且仅可将组织匀浆成较小组织团块。

实用新型内容