[实用新型]一种主动脉夹层病变血管生物力学性能的检测装置

说明书

本实用新型公开了一种主动脉夹层病变血管生物力学性能的检测装置，包括敏感拉力计、位移测量器和角度测量器；敏感拉力计包括拉力手柄Ⅰ、拉力手柄Ⅱ、力敏检测装置Ⅰ、力敏检测装置Ⅱ和中控器；在拉力手柄Ⅰ的一端设置有夹具Ⅰ，在拉力手柄Ⅱ的一端设置有夹具Ⅱ；在拉力手柄Ⅰ中设置力敏检测装置Ⅰ且感应端连接至夹具Ⅰ；在拉力手柄Ⅱ中设置力敏检测装置Ⅱ且感应端连接至夹具Ⅱ；力敏检测装置Ⅰ和力敏检测装置Ⅱ的信号端通过线路连接至中控器。本实用新型能够对夹层病变的主动脉管壁的生物力学性能进行检测和记录，为医生提供精确、有效的指导数据；从而，对夹层病变的主动脉管壁的手术过程提供了精确的实施参数，大大降低了手术风险。

技术领域

本实用新型属于生物材料性能测试技术领域，尤其涉及一种主动脉夹层病变血管生物力学性能的检测装置。

背景技术

Stanford A型主动脉夹层是心脏大血管外科的危急重症，若不积极进行手术治疗，死亡率高、预后极差(其中48小时内死亡率为50％；3月内死亡率高达90％)。对于Stanford A型主动脉夹层，国际上一直认可外科手术治疗是最有效的临床诊治途径。在施行Stanford A型主动脉夹层外科手术治疗时，部分施术者发现Stanford A型主动脉夹层外科手术中，应用标准缝线对主动脉游离缘进行缝合时，在缝线将游离血管缘向对侧拉伸的过程中产生的拉伸应力及直径细小的缝线贯穿血管后在与血管壁接触处产生的切割应力常常导致渗血现象的发生，并可引发不可预期的术后出血。在程度不同的术中渗血、术后出血影响下，Stanford A型主动脉夹层外科手术术中的死亡率可高达25％，且手术预后不良。

究其原因，主动脉夹层病变引发管壁组织结构变化及生物力学性能改变是导致管壁脆性增加、韧性下降的重要原因。为切实降低Stanford A型主动脉夹层外科手术中因管壁生物力学性能改变引发的渗血及术后出血风险，探究病变状态下主动脉管壁生物力学性能的具体变化意义重大。

在现有研究中，虽通过建立动物模型或进行临床研究等不同方式，对引发主动脉夹层生物力学性能的具体原因进行多角度探究，且取得一定成果。然而，尚未有装置和方法来对夹层病变的主动脉管壁具体的生物力学性能进行检测和记录，无法有效对主动脉管壁生物力学性能进行测量。

实用新型内容

为了克服现有技术方法的不足，本实用新型的目的在于提出一种主动脉夹层病变血管生物力学性能的检测装置，能够对夹层病变的主动脉管壁的生物力学性能进行检测和记录，为医生提供精确、有效的指导数据；从而，对夹层病变的主动脉管壁的手术过程提供了精确的实施参数，大大降低了手术风险。

为实现以上目的，本实用新型采用技术方案是：一种主动脉夹层病变血管生物力学性能的检测装置，包括敏感拉力计、位移测量器和角度测量器；

所述敏感拉力计包括拉力手柄Ⅰ、拉力手柄Ⅱ、力敏检测装置Ⅰ、力敏检测装置Ⅱ和中控器；在所述拉力手柄Ⅰ的一端设置有夹具Ⅰ，在所述拉力手柄Ⅱ的一端设置有夹具Ⅱ，所述夹具Ⅰ和夹具Ⅱ相对应；在所述拉力手柄Ⅰ中设置力敏检测装置Ⅰ，且力敏检测装置Ⅰ的感应端连接至夹具Ⅰ；在所述拉力手柄Ⅱ中设置力敏检测装置Ⅱ，且力敏检测装置Ⅱ的感应端连接至夹具Ⅱ；所述力敏检测装置Ⅰ和力敏检测装置Ⅱ的信号端通过线路连接至中控器；

所述位移测量器置于拉力手柄Ⅰ和拉力手柄Ⅱ下方的空间区域内，所述位移测量器的信号端与中控器电连接，用于测量拉力手柄Ⅰ和拉力手柄Ⅱ的位移值；

所述角度测量器置于夹具Ⅰ和夹具Ⅱ相对的中间下方区域内，所述角度测量器的信号端与中控器电连接，用于测量夹具Ⅰ和夹具Ⅱ内所夹手术缝线同病变血管壁材料之间的夹角。

进一步的是，还包括手术缝线，在测量测试贯穿缝线因牵引而对血管壁产生的切割应力时，将所述手术缝线穿透病变血管壁材料，在手术缝线的两端距管壁相同距离处分别利用夹具Ⅰ和夹具Ⅱ夹闭，使两个拉力手柄相互平行，在水平面上夹角为0°进行牵引。