[实用新型]基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪

说明书

本实用新型涉及显微成像技术领域，公开了一种基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，所述磷脂酶检测偏光分析仪包括从下往上依次排列设置的光源、含有液晶样品的微流槽和用于图像记录的CMOS成像传感器，所述微流槽包括槽盖、槽底、位于微流槽底部的锚定好的玻片以及位于玻片上用于装载液晶的铜网，槽盖和槽底分别吸附有90°偏光膜和0°偏光膜。本实用新型所述的所述偏光分析仪具有大视场(FOV＝24.4mm²)，成本低，便携，操作简单，能够实现实时、快速的检测等优势。

技术领域

本实用新型涉及显微成像技术领域，更具体地，涉及基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪。

背景技术

液晶由于同时具有流动性及晶体性两种性质，因此被广泛的用于各类的电子显示屏中。由于液晶具有对外界环境敏感等特点，被作为生物传感的敏感中介材料，应用于生物医学领域。1998年，向列液晶分子由于其曲向排列的有序性被应用在了对生物分子传感领域。此项技术因其特异性好，无需标记等特点引起了学者的广泛关注。磷脂酶(PLA2)是一种重要的细胞膜酶，通过与细胞内的磷脂相互作用，从而促进细胞代谢。因此在生物医学领域，磷脂酶(PLA2)经常作为某些疾病的重要检测对象。现有的测量磷脂酶的方法有滴定法、比色法、核磁共振光谱法，放射标记法和荧光分析法等。目前磷脂酶测定较为常用的方法为放射标记法，但该方法使得检测难度加大，同时容易造成磷脂结构改变，降低酶活性。2003年，Abbort研究小组报导了一种新的研究方法。该方法利用磷脂酶水解吸附在液晶表面的磷脂，导致液晶分子取向改变，并通过偏振光学显微镜观察液晶视场的亮度变化，从而实现磷脂酶的检测。这种方法可以监测磷脂在液晶上的分布，了解磷脂酶水解磷酯的过程。该方法对样品的处理过程简单，且对样品的观察直观，简单，直接使用偏光显微镜进行亮度观察。但是偏光显微镜具有价格昂贵，体积大，不便于携带等缺点。

实用新型内容

本实用新型旨在克服上述现有技术的至少一种不足，提供一种基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，所述偏光分析仪具有大视场(FOV＝24.4mm²)，成本低，便携，操作简单，能够实现实时、快速的检测等优势。

本实用新型采取的技术方案如下：

一种基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪，包括从下往上依次排列设置的光源、含有液晶样品的微流槽和用于图像记录的CMOS成像传感器，所述微流槽包括槽盖、槽底、位于微流槽底部的锚定好的玻片以及位于玻片上用于装载液晶的铜网，槽盖和槽底分别吸附有90°偏光膜和0°偏光膜。

本申请所述的基于无透镜显微的磷脂酶检测偏光分析仪的工作原理如下：微流槽承载液晶样品，将贴有偏光膜的样品直接置于CMOS成像传感器上，光源发出的光透过样品后发生衍射，由CMOS成像传感器记录下样品的衍射图案，即可观察到样品的变化。

优选地，所述槽盖上设有微流槽入水口和微流槽出水口。

优选地，所述光源为峰值波长为450nm、功率为0.5W的单色LED灯。

优选地，所述90°偏光膜、0°偏光膜的厚度均为0.1～0.5mm。

优选地，所述CMOS成像传感器的像素点大小为2.2μm，像素点为500万(1944×2592)，成像传感面积为24.4mm²。

优选地，所述光源与微流槽的槽盖之间的距离为10～13cm。当光源与微流槽的距离过小时，CMOS成像传感器接受到的光源光功率较强，容易造成图像过曝。优选地，所述微流槽的槽底与CMOS成像传感器之间的距离为0.5～3mm。影响拍摄图像清晰度的主要原因是微流槽距离CMOS成像传感器之间的距离，两者间的距离越小，CMOS成像传感器所成图像的清晰度越好，考虑到系统本身的限制，本实用新型中微流槽的槽底到CMOS传感器的距离为0.5～3mm较佳。优选地，所述玻片通过紫外胶固定于槽底的中心位置，所述铜网通过紫外胶固定于玻片的中心位置。