[实用新型]阴道分泌物检测仪有效

专利信息
申请号: 201920741829.5 申请日: 2019-05-22
公开(公告)号: CN210665508U 公开(公告)日: 2020-06-02
发明(设计)人: 段海升 申请(专利权)人: 济南百博生物技术股份有限公司
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78;G01N35/00
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 张贵宾
地址: 250101 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 阴道 分泌物 检测
【说明书】:

一种阴道分泌物检测仪,包括安装在机体上的控制装置、加样装置、输送装置;加样装置包括安装在机体上的样本与试剂盘、样本针;样本与试剂盘设置有大量的样本位和若干个试剂位,每个样本位放置一个样本管,试剂位内存放SNA显色液,用于使试纸卡条“唾液酸苷酶孔”显色;样本针经机械手连接机体,样本针用于吸取样本与试剂盘上存放的液体样本或显色液后滴加到输送带上的试纸卡条上;输送装置上放置试纸卡条并运输试纸卡条按检测步骤运行;输送装置包括相互对接的两条纵向输送带和两条横向输送带,输送带采用伺服电机驱动控制,各个输送带同步运行。本实用新型的有益效果是,以机械臂取代了传统手工加样操作,极大的降低了检验人员的生物危害风险,检测程序标准化,准确度高,自动化程度高,适用于高通量样本的检验。

技术领域

发明涉及医学检测技术领域,具体为一种阴道分泌物检测仪。

背景技术

阴道分泌物为女性生殖系统分泌的液体,俗称“白带”,阴道内混杂着阴道寄生菌群,一般不致病,处于微生态平衡状态,如果这种平衡被破坏,则产生相应的炎症或临床症候群。在《全国临床检验操作规程》(第四版)第十五章“阴道分泌物检验”里将阴道分泌物检验指标分为理学检验、化学检验、有形成分分析三类指标。

阴道分泌物有形成分检测主要依赖于显微镜的观察,依据对样本的处理方式主要有湿片直接镜检法与染色镜检法之分。湿片镜检法虽然简便快速,但阳性检出率低,漏检率高。所以,为改善其缺点,进而又发展到染色镜检法,主要为革兰染色法,现在革兰染色法主要为手工革兰染色法。手工革兰染色法具有阳性检出率高,漏检率低,快速快等优点。但是该方法在大样本量时具有耗费大量人力,且污染环境,需要水槽,占用工作面积大等缺点,而且,对阴道分泌物进行有形成分观察仅有显微镜是远远不够的,它不能完成独立的检测报告单的生成,也完成不了检测数据的数字化保存,查询,浏览,打印、显示等功能,目前临床 上检测指标均是医院自行设计,项目指标体系内容各医院没有统一,标准化程度低,各医院间检测结果很难互认。因此,临床客观上确有需要对整个阴道分泌物染色法检测过程全流程进行优化,以保留染色镜检法优点,摒弃上述缺点,这样可大幅节省人力,实行自动化,提高原有检测工作效率,缩短检测时间,提高检测标准化程度。进而最终提高阴道分泌物检测准确率,达到准确提高阴道炎实验室诊断水平目的。

发明内容

本发明为了弥补现有技术的不足,提供了一种结构简单、使用方便的阴道分泌物检测仪。

本发明是通过如下技术方案实现的:

本发明的阴道分泌物检测仪,其特征在于:包括安装在机体上的控制装置、加样装置、输送装置;

加样装置包括安装在机体上的样本与试剂盘、样本针;样本与试剂盘设置有大量的样本位和若干个试剂位,每个样本位放置一个样本管,试剂位内存放SNA显色液,用于使试纸卡条“唾液酸苷酶孔”显色;样本针经机械手连接机体,样本针用于吸取样本与试剂盘上存放的液体样本或显色液后滴加到输送带上的试纸卡条上;

输送装置上放置试纸卡条并运输试纸卡条按检测步骤运行;输送装置包括相互对接的两条纵向输送带和两条横向输送带,输送带采用伺服电机驱动控制,各个输送带同步运行。

输送装置中,纵向的第一输送带的前端设置试纸卡条仓,第一输送带上放置试纸卡条后向前运行,以便使试纸卡条接受来自于样本针吸取的样本或显色液;横向的第二输送带前端与第一输送带末端对接,接受来自于第一输送带末端的试纸卡条,第二输送带处设置温浴装置,试纸卡条进行温浴加热反应;纵向的第三输送带前端与第二输送带末端对接,第三输送带上方设置添加试纸卡条“乙酰氨基葡萄糖苷酶孔”NAG终止液加样装置,使“乙酰氨基葡萄糖苷酶孔”终止反应;横向的第四输送带的前端与第三输送带末端对接,第四输送带上方设置试纸卡条五联检检测装置,读取试纸卡条进行反应后颜色,输出检测结果,第四输送带四末端设置废卡仓,收集使用完毕的试纸卡条。

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