[实用新型]眶下区可植入复合假体有效
申请号: | 201920747275.X | 申请日: | 2019-05-14 |
公开(公告)号: | CN210903507U | 公开(公告)日: | 2020-07-03 |
发明(设计)人: | 王忠堂 | 申请(专利权)人: | 厦门波耐模型设计有限责任公司 |
主分类号: | A61F2/02 | 分类号: | A61F2/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 361024 福建省厦门市*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 眶下区可 植入 复合 | ||
1.眶下区可植入复合假体,用于植入眶隔与眼轮匝肌层之间,加强眶隔,消除脂肪膨出,改善上睑凹陷,矫正泪沟凹陷畸形,其特征在于,包括软组织加固部件和软组织填充部件,其中,软组织加固部件包括立体网状支架和贴面,软组织填充部件为多孔海绵膜状结构;
所述立体网状支架包括主体部和边缘部,由不降解材料制作的互相连接的网格组成近似半圆形结构,直径20mm~25mm;所述网格为六棱柱结构,其六边形边长1.0mm~2.0mm,所述六棱柱柱宽0.25mm~0.5mm,所述网格深度0.25mm~5.0mm;所述不降解材料优选高强度医用高分子材料;
所述主体部为狭长新月形蜂巢样构造,长径15mm~22mm,短径3mm~8mm,其核心区逐渐向所述眶隔侧隆凸增厚,厚度0.5mm~3.0mm,所述核心区与人体眶下区所述眶隔的脂肪膨出区域相对应;
所述边缘部设置于所述主体部周边,包括内侧部、外侧部、上缘部、下缘部,厚度0.25mm~0.5mm,所述内侧部靠近人体相对应的眶下区鼻侧,所述外侧部靠近人体相对应的眶下区颞侧,所述上缘部靠近人体相对应的下睑缘,所述下缘部靠近人体相对应的眶下缘,所述相对应指用于人体时植入的解剖部位;
所述贴面被覆所述立体网状支架的深面和浅面,为多孔海绵膜状结构,厚度0.1mm~0.2mm;所述深面贴近所述眶隔侧,此处所述贴面表面设置微小倒刺;所述浅面贴近所述眼轮匝肌侧,此处所述贴面设置为光滑表面;所述贴面由可降解材料制作;
所述软组织填充部件设置于所述软组织加固部件的下端,呈带状,长度20mm~25mm,宽度10mm~20mm,厚度0.25mm~1.0mm,由一层或多层的质软、轻薄、多孔不降解材料制作,可依据用户眶下区泪沟凹陷范围、深度,进行修剪、折叠缝合。
2.根据权利要求1所述的眶下区可植入复合假体,其特征在于,所述立体网状支架由多孔海绵状材料制作,其微孔孔径100um~500um,其孔隙率85%~95%。
3.根据权利要求1所述的眶下区可植入复合假体,其特征在于,所述立体网状支架类型包括薄款、厚款、加强款,所述薄款的所述网格深度小于1mm,所述厚款的所述网格深度为1mm~2.5mm,所述加强款的所述网格深度大于2.5mm。
4.根据权利要求1所述的眶下区可植入复合假体,其特征在于,所述可降解材料包括聚4-羟基丁酸、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚三亚甲基碳酸酯、丝蛋白中的一种。
5.根据权利要求1所述的眶下区可植入复合假体,其特征在于,所述不降解材料包括聚丙烯、聚酯、聚四氟乙烯、硅胶中的一种。
6.根据权利要求1所述的眶下区可植入复合假体,其特征在于,所述软组织加固部件和所述软组织填充部件通过物理吸附、包埋、化学偶联固定方式,可结合干细胞、组织细胞、生长因子、多肽。
7.根据权利要求1所述的眶下区可植入复合假体,其特征在于,所述立体网状支架还可不设置所述贴面,也可仅设置单层所述贴面,所述单层可设置于所述立体网状支架的所述深面,也可设置于所述立体网状支架的所述浅面,且所述贴面还可由所述不降解材料制作。
8.根据权利要求1所述的眶下区可植入复合假体,其特征在于,眶下区可植入复合假体分别设置为左侧假体、右侧假体,所述左侧假体用于人体左侧眶下区软组织植入,所述右侧假体用于人体右侧眶下区软组织植入。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门波耐模型设计有限责任公司,未经厦门波耐模型设计有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201920747275.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。