[实用新型]一种结直肠癌患者多基因多因素定量给药装置有效

专利信息
申请号: 201920777378.0 申请日: 2019-05-28
公开(公告)号: CN210963515U 公开(公告)日: 2020-07-10
发明(设计)人: 石庆平;孔令提;余美玲;桑冉;程金泉 申请(专利权)人: 石庆平
主分类号: A61M31/00 分类号: A61M31/00
代理公司: 六安众信知识产权代理事务所(普通合伙) 34123 代理人: 鲁晓瑞
地址: 233000 安徽省蚌埠市*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 直肠癌 患者 多基因 因素 定量 装置
【说明书】:

实用新型公开了一种结直肠癌患者多基因多因素定量给药装置,包括有机座,所述机座的上表面安装有激光共聚焦荧光检测装置,所述的机座的一端设有传动装置,所述机座的另一端设有清洗装置,所述传动装置通过传动带穿过激光共聚焦荧光检测装置并与清洗装置内的转动轮轴相连接,所述传动带上设有基因芯片固定卡座,所述机座的上表面一端位于激光共聚焦荧光检测装置一侧设有放置箱,所述放置箱上表面开设有放置口;本实用新型放置基因芯片便捷,并且便于对基因芯片清洗干净,检测、清洗工作于一体,实现FOLFIRI方案中三种药物的个体化给药剂量,实现了结直肠癌患者个体化精准用药。

技术领域

本实用新型涉及医疗设备装置技术领域,具体尤其涉及一种结直肠癌患者多基因多因素定量给药装置。

背景技术

结直肠癌患者常规治疗方案为FOLFIRI(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康),目前是根据患者体表面积(BSA)进行计算FOLFIRI用药方案中氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康的给药剂量,这种给药方法存在较大的弊端,无法考虑患者的自身的差异如个体脏器功能、疾病发展情况、个体基因调控引起对药物的吸收,代谢和排泄的差别(如DPYD酶缺乏、UGT1A1*6或UGT1A1*28基因突变等)、患者生物钟引起的代谢差异、年龄、性别;也无法考虑药物给药方式、药物相互作用等其他因素对药物疗效和安全性产生的影响,所以目前基于结直肠癌患者BSA的FOLFIRI给药方式,病人群存在很大疗效和安全性差异,大部分患者没有接受到最佳的药物暴露,无法实现个体化精准用药,FOLFIRI中影响药物安全性和疗效的基因有UGT1A1*6、UGT1A1*28、SLCO1B1、DPYD*2A、DPYD*13等基因,除上述基因多态性的因素外,还有诸上所述的非遗传因素,所以个体化用药就产生如下8种用药模式:1.单位点单因素定性给药方案;2.单位点单因素定量给药方案;3.单位点多因素定性给药方案;4.单位点多因素定量给药方案;5.多位点单因素定性给药方案;6.多位点单因素定量给药方案;7.多位点多因素定性给药方案;8.多位点多因素定量给药方案。目前上述8种给药方案计算起来较为困难,在临床实际工作中应用较少。

基因芯片(genechip)也叫DNA芯片、DNA微阵列(DNA microarray),是20世纪90年代发展起来的技术,其主要原理是:在玻片等固相载体上以微点阵的形式固定各种基因探针,组成二维分子排列,然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交,通过激光共聚焦荧光检测系统对芯片进行扫描,对每一个探针上的荧光信号进行检测,从而应用核酸杂交的原理来检测待检样品中的目的基因。该方法具有操作简单,自动化程度高,高通量等特点,检测靶分子种类多、效率高、结果客观性强,基因芯片技术可实现对生物样品快速,高通量地进行检测和医学诊断,但基因芯片在使用后往往需要放置于相当装置并放入离心机中进行清洗甩干,比较麻烦,工作效率比较低下。

实用新型内容

为此,本实用新型提出一种结直肠癌患者多基因多因素定量给药装置,放置基因芯片便捷,清洗干净,能够很好地有效预防结直肠癌患者使用FOLFIRI方案治疗带来的安全风险,又能实现FOLFIRI方案中三种药物的个体化给药剂量,实现了结直肠癌患者个体化精准用药。

本实用新型通过如下技术手段实现:

一种结直肠癌患者多基因多因素定量给药装置,包括有机座,所述机座的上表面安装有激光共聚焦荧光检测装置,所述的机座的一端设有传动装置,所述机座的另一端设有清洗装置,所述传动装置通过传动带穿过激光共聚焦荧光检测装置并与清洗装置内的转动轮轴相连接,所述传动带上设有基因芯片固定卡座,所述机座的上表面一端位于激光共聚焦荧光检测装置一侧设有放置箱,所述放置箱上表面开设有放置口。

优选地,所述机座内部设有控制系统装置,能够使得其内部控制系统实现对个体化精准用药分析。

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