[实用新型]一种腰椎侧路椎间融合器有效

专利信息
申请号: 201920808351.3 申请日: 2019-05-30
公开(公告)号: CN210204992U 公开(公告)日: 2020-03-31
发明(设计)人: 张建鹏;王宁;李佳宾;宗贵升 申请(专利权)人: 北京三帝国康科技有限公司
主分类号: A61F2/44 分类号: A61F2/44
代理公司: 成都顶峰专利事务所(普通合伙) 51224 代理人: 刘林
地址: 100000 北京市顺义*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 腰椎 侧路椎间 融合
【说明书】:

实用新型实施例公开一种腰椎侧路椎间融合器,包括用于支撑作用的基体和用于骨长入的多孔骨小梁结构,所述基体内部为空腔结构,所述多孔骨小梁结构连接于所述基体内部;所述基体整体呈长方形结构且基体竖截面积由中部到两端逐渐减小;所述基体顶部开有若干贯穿到底部的六边形通孔;所述基体四个侧面开有与所述基体内部连通的方形孔;所述基体左端一体连接有棱台,所述棱台左端面开有手术工具接口;所述棱台前后两侧分别开有贯穿棱台左端面的卡口;采用基体整体呈长方形结构且基体竖截面积由中部到两端逐渐减小与腰椎侧路椎间匹配,适合人体腰椎侧路椎间治疗,提高治疗效果。

技术领域

本实用新型属于医疗器械技术领域,具体涉及一种腰椎侧路椎间融合器。

背景技术

腰椎侧路椎间融合器是治疗腰椎间盘突出症、椎间盘源性疼痛,腰椎节段不稳症和轻中度腰椎管狭窄症,正矢状位及冠状位的脊柱失衡或畸形,退行性腰椎滑脱症以及腰椎侧后凸畸形等疾病的骨科植入物。

医生首先对患者取标准右侧卧位,利用克氏针透视成像确定责任节段位置,确认切口位置,腰大肌前缘的位置作为探针在椎间隙的理想起始位置,放置牵开器,其开口要与椎间隙平行,清除终板及椎间盘软骨,择相对较大号的融合器植入。

传统的腰椎侧路椎间融合器一般由钛合金或PEEK制成,中间留有植骨仓,术中在植骨仓中放入自体骨或人工骨。钛合金或PEEK融合器的主体在术后起到临时支撑及固定作用,植骨仓中的植骨在受到上下椎体的各种应力的刺激下,缓慢的与上下终板进行融合,最终达到恢复颈椎生理弯曲和加速上下椎体融合的目的。传统的这种融合器虽在临床手术中被广泛应用,但仍存在以下几个问题:植骨的问题,植骨一般分为自体骨和人工骨。自体骨一般是指手术过程中颈椎病变部位切除的少量骨质或通过小切口切取的自体髂骨骨松质,这种植骨骨质优良,融合效率较高,没有排异反应。缺点是颈椎病变部位骨量较少,不能满足植骨的需要;如取髂骨,则需额外手术,造成髂部伤害。人工骨是指术前由人工合成的骨质,使用人工骨虽然可以减少取自髂骨的危害,但融合率较低,可能产生排异反应。椎体沉降问题,传统的椎间融合器由于植骨仓的存在,使得融合器与椎体终板的接触面积受限,容易造成两者之间压力过大,融合器陷入终板,进而椎体沉降。应力遮挡问题,应力的刺激是植骨融合的必要条件。钛合金的弹性模量较椎体骨质过大,使得钛合金融合器承担了大多数应力,植骨的应力刺激较少,产生了应力遮挡效应,故融合速度较慢。PEEK材料的弹性模量与椎体骨质较为接近,因此PEEK融合器能够较好的避免应力遮挡,椎体融合速度较快,但其强度不足,易产生其他并发症。精确匹配问题,因患者的个性化差异较大,标准的腰椎侧路椎间融合器与每个人的匹配性难以达到最优化,导致一些腰椎侧路椎间融合器植入体内后,易出现沉降、疲劳失效等问题。在临床颈椎椎间融合术中,融合器的大小、形状等结构影响植入的稳定性和融合效果,更关乎术后患者的恢复效果。

实用新型内容

为此,本实用新型实施例提供一种腰椎侧路椎间融合器,以解决现有技术中腰椎侧路椎间融合器植骨量较多、椎体沉降和融合速度慢的问题。

为了实现上述目的,本实用新型实施例提供如下技术方案:一种腰椎侧路椎间融合器,包括用于支撑作用的基体和用于骨长入的多孔骨小梁结构,所述基体内部为空腔结构,所述多孔骨小梁结构连接于所述基体内部;所述基体整体呈长方形结构且基体竖截面积由中部到两端逐渐减小;所述基体顶部开有若干贯穿到底部的六边形通孔;所述基体四个侧面开有与所述基体内部连通的方形孔;所述基体左端一体连接有棱台,所述棱台左端面开有手术工具接口;所述棱台前后两侧分别开有贯穿棱台左端面的卡口。

进一步的,处于基体顶部中心位置的六边形通孔的直径大于其余六边形通孔直径。

进一步的,所述基体设有若干竖梁和若干横梁。

进一步的,所述竖梁竖直连接在所述六边形通孔拐角处。

进一步的,所述横梁两端与所述六边形通孔每边两端的竖梁固定连接。

进一步的,所述横梁端部处于所述竖梁中点位置。

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