[实用新型]一种可回收腔静脉滤器及滤器系统有效
申请号: | 201920838304.3 | 申请日: | 2019-06-05 |
公开(公告)号: | CN210673504U | 公开(公告)日: | 2020-06-05 |
发明(设计)人: | 冯海全;周布丹;王永刚;王晓天;李晓强 | 申请(专利权)人: | 内蒙古工业大学;苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61F2/01 | 分类号: | A61F2/01 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 周敏 |
地址: | 010051 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可回收 静脉 滤器 系统 | ||
本实用新型涉及一种可回收腔静脉滤器及滤器系统,包括回收钩、支撑部和过滤部,所述的支撑部包括一端部与所述的回收钩相连接的多根支撑杆、与所述的多根支撑杆相连接的支撑环;所述的过滤部包括一端部与所述的回收钩相连接且位于所述的支撑部内的多根过滤杆、与所述的过滤杆相连接的过滤环,所述的支撑环和所述的过滤环的材质为可降解材质。本实用新型通过支撑部提供支撑力,通过支撑部和过滤部形成多层过滤结构,从而增加了血栓过滤的次数,提高了血栓过滤效率,降低患者经滤器介入治疗后肺栓塞再发的风险以及静脉阻塞的风险。
技术领域
本实用新型属于腔静脉血管介入器械,具体涉及一种可回收腔静脉滤器及滤器系统。
背景技术
下肢深静脉血栓形成(DVT)是一种常见的血管疾病,下肢DVT的主要并发症是肺动脉栓塞(PE)和下肢深静脉血栓后综合征(PTS)。当肺动脉栓塞80%以上时,常导致患者死亡,即致死性肺梗死,也是最严重的并发症,且死亡率高达31%~41%。下腔静脉滤器(IVCF)置入后,降低了下肢DVT患者血栓脱落并导致PE的可能性,而且及时行溶栓及抗凝治疗,可减少PTS的发生。
下腔静脉滤器可通过介入手段,由颈静脉或股静脉穿刺放置于肾静脉开口的下方,在肾静脉开口下方也有血栓存在的情况下,也可以将下腔静脉滤器放置于肾静脉开口上方。下腔静脉滤器的作用仅在于捕获脱落的血栓,避免肺动脉栓塞的发生。临床上主要应用于抗凝禁忌或抗凝治疗不能达到预防肺动脉栓塞目的下腔静脉滤器患者。最初用于临床的滤器是1967年推出的Mobin-Uddin伞形滤器系统,需经静脉切开置入。经过多年的不断改进,滤器的品种增多,滤过效果提高,目前临床上应用的下腔静脉滤器种类主要有永久性下腔静脉滤器、可回收下腔静脉滤器和临时性下腔静脉滤器。
永久性滤器置入体内,短期内并发症较少,但随着时间的延长发生移位、断裂、穿孔、下腔静脉阻塞等严重并发症的机率会大大增加,因而失去其应有的价值。临时型滤器用于短期置入,往往通过特定装置如导管、导丝等固定于皮肤表面,在规定时间窗内必须回收,不仅难于管理,而且也容易出现感染、血栓形成等并发症。
可回收型滤器的出现在一定程度上弥补了以上不足,不需要外接装置固定和取出,在置入体内一定的时间后可通过抓取等方法取出,时间窗一般在滤器与静脉壁连接处完全上皮化前很短时间内才能实现,超过取出时间窗后,可作为永久性滤器保留。因可回收滤器具有理想滤器所具备的特点,且并发症低,1992年RIVCF在欧洲投入使用,并在2003年正式获得美国FDA的应用批准,临床应用越发广泛,已成为预防PE发生的主要措施之一。
目前常用的可回型收滤器有Gǜnther Tulip滤器、Optease滤器、Recovery滤器和ALN滤器等。
市场上较好的产品都以多根横杆段与血管壁接触来实现血管内较好的固定,但是存在产品与血管壁接触面积较大,植入后血管内膜增生面积过大,产品回收时对血管壁损伤严重,此外,血栓过滤效率也不足,经常有病人出现术后肺栓塞的报道。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是提供一种支撑能力好且过滤效率高的可回收腔静脉滤器。
为解决以上技术问题,本发明采用如下技术方案:
本实用新型的一个目的是提供一种可回收腔静脉滤器,包括回收钩、支撑部和过滤部,所述的支撑部包括一端部与所述的回收钩相连接的多根支撑杆、与所述的多根支撑杆相连接的支撑环;所述的过滤部包括一端部与所述的回收钩相连接且位于所述的支撑部内的多根过滤杆、与所述的过滤杆相连接的过滤环,所述的支撑环和所述的过滤环的材质为可降解材质。
本实用新型通过支撑环的设置,一方面提高了支撑杆的支撑力,另一方面形成过滤结构,能够很好的提高靠近血管壁处血栓的过滤效率,另外,支撑部和过滤部的有效配合,从而形成多层过滤,进一步提高了滤器的过滤效率。
优选地,所述的支撑环呈圆形,从而能够更好的提供支撑力。
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