[实用新型]一种离体微血管内皮屏障功能检测设备

说明书

一种离体微血管内皮屏障功能检测设备属于基础医学实验技术和实验设备领域。具体涉及一种用于检测实验动物或人体离体微血管内皮屏障功能的实验设备。本实用新型提供一种不必须使用剧毒或荧光标记蛋白的离体微血管内皮屏障功能检测设备。本实用新型的离体微血管内皮屏障功能检测设备，包括恒温装置，其特征在于：恒温装置内为血管外环境室，血管外环境室内设置有半透膜室，半透膜室两端设置有与外界连通的血管灌流入管和血管灌流出管，血管外环境室上设置有外室灌流入管、外室灌流出管和供氧管。

技术领域

本实用新型属于基础医学实验技术和实验设备领域。具体涉及一种用于检测实验动物或人体离体微血管内皮屏障功能的实验设备。

背景技术

近年来，循环学研究热点逐渐从心--大血管水平向微血管转移，其中，微血管内皮的屏障功能是一个重要的研究方向。

微血管内皮在正常情况下，在细胞间由紧密连接蛋白和粘附连接蛋白构成细胞间连接，使水、氧、二氧化碳和葡萄糖等小分子物质通过细胞膜自由扩散，而隔绝血浆和组织液中的蛋白等大分子物质。在炎症、缺血--再灌注等病理条件下，微血管内皮间紧密连接失效，血浆内的蛋白等物质透过内皮渗漏入组织中，即微血管内皮屏障功能障碍。

现阶段，微血管内皮功能障碍研究方式主要有整体动物水平和细胞水平两种水平的实验技术。

整体动物水平的实验主要通过向动物循环系统注射荧光标记蛋白或尹文氏蓝等大分子物质，通过检测显微镜下荧光强度、组织匀浆吸光度值或冰冻切片荧光等方式来检测血管是否发生了内皮屏障功能障碍。

整体动物实验虽然是微血管内皮屏障功能的最主要研究方法，但存在的较多的缺陷：由于在体内存在复杂的代谢过程，难以利用拮抗剂、激活剂及药物等对微血管内皮屏障功能的生理、病理机制进行深入探讨；由于动物间存在个体差异，整体动物法需要的较多例数的重复实验，增加了研究经费和劳动量；对于实时监测的实验，只能定性描述渗漏发生不能提供定量的渗漏程度指标，对于定量检测的组织匀浆法，由于只能检测终点情况，不能知道时间--作用关系。同时，最广泛使用的两种血管内标记物中，荧光标记的血浆蛋白价格昂贵，按体重的整体给药方式用量巨大，极大的提高了实验预算；而伊文氏蓝具有较强的毒性和较弱的荧光强度，在危害实验者健康的同时对实验结果也有不利影响。

另外在细胞水平，也通过各种原代血管内皮细胞或内皮细胞系（株）进行培养，在形成连续单层后，以跨细胞膜阻抗或细胞连接蛋白荧光染色法检查细胞间紧密连接情况，表征血管内皮屏障功能。

可是在培养传代过程中，细胞的分化特征逐渐退化，且生长环境由于缺少内皮下基质层诱导而缺乏细胞极性，导致培养的单层内皮细胞与血管内皮的生理特征具有较大差异。此指标只能侧面提示内皮屏障功能障碍的可能，证据效应较弱。

离体器官组织水平实验是机能学实验的重要组成部分，离体组织水平在排除了机体神经、体液因素和代谢环境干扰的同时，保持组织的特异性结构与部分功能，能够良好的解决上述整体和细胞水平研究方法的不足。但针对微血管内皮屏障功能，尚无离体组织水平检测技术。

发明内容

本实用新型就是针对上述问题，提供一种不必须使用剧毒或荧光标记蛋白的离体微血管内皮屏障功能检测设备。

为了实现本实用新型的上述目的，本实用新型采用如下技术方案，本实用新型的离体微血管内皮屏障功能检测设备，包括恒温装置，其特征在于：恒温装置内为血管外环境室，血管外环境室内设置有半透膜室，半透膜室两端设置有与外界连通的血管灌流入管和血管灌流出管，血管外环境室上设置有外室灌流入管、外室灌流出管和供氧管。

作为本实用新型的一种优选方案，所述血管灌流入管通过调压缓冲泵与具有恒温装置的血管内灌流液罐相连；血管灌流出管通过调压缓冲泵与灌注液收集皿相连。

作为本实用新型的另一种优选方案，所述外室灌流入管和外室灌流出管均经过双通道蠕动泵，并分别与外室灌流液罐和外室液收集皿相连。