[实用新型]一种涡流式腔静脉过滤器及滤器系统

说明书

本实用新型涉及一种涡流式腔静脉过滤器，包括支架体、回收钩、过滤体、联架体，过滤体包括固定轴、与固定轴相转动设置的多片叶片，每片叶片的表面与涡流式腔静脉过滤器的轴向具有夹角，回收钩与固定轴相固定连接；涡流式腔静脉过滤器具有展开状态和收拢状态，过滤体在展开状态时的外径大于在收拢状态时的外径。本实用新型通过支架体可将过滤体安全、平稳地固定于血管中所需位置，过滤体可在血液的流动下旋转并使得叶片打开，血栓块经过过滤体的叶片，可被更高效地分散，更均匀地融在血流中，从而代谢排出，可有效地预防脱落的血栓进入肺动脉。过滤体在回收的操作过程中，通过旋转回收钩，可使叶片径向闭合，直径缩小，从而便于取出。

技术领域

本实用新型属于腔静脉血管介入器械，具体涉及一种涡流式腔静脉过滤器及滤器系统。

背景技术

腔静脉过滤器主要用于治疗肺动脉栓塞（简称肺栓塞，pulmonary embolism，PE）。PE是一种常见的疾病，其发病率居心血管疾病第三位，仅次于高血压和冠心病。PE是由于周围深静脉血栓或右心腔的血栓脱落进入肺循环，堵塞肺动脉或其分支，进而引发的一系列以肺循环功能障碍为主的临床病理生理改变。研究结果表明，引起PE发生的栓子主要来自肢体深静脉或盆腔静脉脱落的血栓，占栓子来源的60~90%。血栓脱落并沿腔静脉系统回到心脏，最终造成肺动脉栓塞。PE的发生通常无法主动预测，一旦经历首次发生后，无论治疗与否，约20~60%的患者会复发。对于致命性PE，抢救时间极为有限，大约有10%的患者在一小时内死亡。PE的治疗包括药物治疗和手术治疗，控制PE最有效的措施是预防其发生，而用外科干预手段阻止脱落栓子进入肺动脉之最直接，最有效的预防方式。1967年首次临床应用的腔静脉过滤器，不仅能够有效地控制血栓进入肺动脉，并且不会形成明显的腔静脉阻塞。不断发展的微创植入技术也使腔静脉过滤器植入成为目前公认的预防PE最有效的手段。

目前，临床上应用的腔静脉滤器一般是采用Ni-Ti（镍钛）形状记忆合金，利用金属丝编制工艺或微管激光雕刻工艺，制作成自膨胀型滤器，其形状像一把撑开的雨伞或鸟巢，利用导管输送植入腔静脉。根据滤器在体内存留时间的长短，腔静脉滤器可分为永久性滤器和临时性滤器。

永久性滤器应用较多，其植入腔静脉后固定于血管壁伴随患者终身，但这种滤器作为异物长期存留在体内，可能发生移位，腔静脉穿孔，局部血栓形成，下腔静脉阻塞等严重并发症；因使用永久性滤器而长期甚至终生服用抗凝药给许多患者，尤其是年轻患者带来诸多不便。

可回收型滤器的出现在一定程度上弥补了以上不足，不需要外接装置固定和取出，在置入体内一定的时间后可通过抓取等方法取出。因可回收滤器具有理想滤器所具备的特点，且并发症低，1992年ＲIVCF在欧洲投入使用，并在2003年正式获得美国FDA的应用批准，临床应用越发广泛，已成为预防PE发生的主要措施之一。

目前常用的可回型收滤器有Gǜnther Tulip滤器、Optease滤器、Recovery滤器和ALN滤器等。

市场上较好的产品都以多根横杆段与血管壁接触来实现血管内较好的固定，但是存在产品与血管壁接触面积较大，植入后血管内膜增生面积过大，产品回收时对血管壁损伤严重，此外，血栓过滤效率也不足，经常有病人出现术后肺栓塞的报道。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是提供一种过滤效率高的涡流式腔静脉过滤器及滤器系统。

为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案：

本实用新型的一个目的是提供一种涡流式腔静脉过滤器，包括支架体和回收钩，所述的涡流式腔静脉过滤器还包括过滤体、将所述的支架体和所述的过滤体相转动设置的联架体，所述的过滤体包括与所述的联架体相连接的固定轴、与所述的固定轴相转动设置的多片叶片，每片所述的叶片的表面与所述的涡流式腔静脉过滤器的轴向具有夹角，所述的回收钩与所述的固定轴相固定连接；所述的涡流式腔静脉过滤器具有展开状态和收拢状态，所述的过滤体在所述的展开状态时的外径大于在所述的收拢状态时的外径。