[实用新型]一种非介入式血液成分浓度测量装置有效
申请号: | 201920952123.3 | 申请日: | 2019-06-21 |
公开(公告)号: | CN210376119U | 公开(公告)日: | 2020-04-21 |
发明(设计)人: | 张润令;丁兆彩;王帅 | 申请(专利权)人: | 北京麦邦光电仪器有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/33;G01N21/3577 |
代理公司: | 北京博雅睿泉专利代理事务所(特殊普通合伙) 11442 | 代理人: | 王昭智 |
地址: | 102600*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 介入 血液 成分 浓度 测量 装置 | ||
本实用新型涉及一种非介入式血液成分浓度测量装置,包括装置壳体和从所述装置壳体上伸出的探测头,所述探测头上设置有多个光谱接收探测器;还包括光发射装置,所述光发射装置包括主体部和发射部,所述主体部被构造为用于产生预定波长的光,所述发射部被构造为用于将所述主体部产生的光向待测血液发射,所述发射部设置在所述探测头上;还包括信号处理装置,所述信号处理装置设置在所述装置壳体内,所述信号处理装置被构造为用于对光谱接收探测器接收的信号进行处理本实用新型的一个技术效果为:能在不与血液直接接触的情况下,实现对血液成分浓度的准确测量。
技术领域
本实用新型涉及检测技术领域,更具体地,本实用新型涉及一种非介入式血液成分浓度测量装置。
背景技术
血液在采集、处理、保存和运输过程中很有可能会发生质变,因此测量血液成分的变化是评价血液质量的标准。现以血袋内的溶血现象为例,溶血是很容易发生的现象,是红细胞膜裂解或者破损并释放游离血红蛋白(FHb)的过程。溶血的程度一般由游离血红蛋白的浓度来确定,一般采用不大于0.8%或1%浓度的溶血,即对应FHb浓度不大于200mg/dL,以此来作为评价临床上输注血液的标准。实际上,若输注了FHb浓度含量较高的血液,会对身体的神经系统以及循环系统造成一定的损伤。究其主要原因在于:血红蛋白中的血红素容易产生自由基,并且容易发生脂质过氧化反应,相应组织会产生一定的破坏。因此,检验血袋内血液的游离血红蛋白(FHb)浓度非常重要。
目前,在临床上检测血袋中血液成分时,主要以检测游离血红蛋白(FHb)浓度居多。而对于游离血红蛋白浓度大多采用化学方法,例如:氰化高铁血红蛋白法、邻联苯胺法、以及依靠比色方法的化学方法等。这些化学方法大多具有准确度高的优点。但是操作都较为繁琐且试剂毒性大,对试剂的要求颇为严格、价格较高。除了上述的化学方法之外还有的采用光谱检测法,通常是采用721分光光度计进行测量。但是,721分光光度计体积庞大,不变携带,测量过程中血浆(清)对测定存在一定的干扰,可能造成测试结果不准确。可见,以上所述的方式均不能满足快速、非接触以及无污染的检测需求。
近些年来,光学方法因具有快速、无创以及信息多维化等特点,使其在血液成分检测方面越来越受到重视。就现有技术而言,使用光学方法检测血袋内血液成分主要是检测游离血红蛋白(FHb)含量,主要采用的方法有两种。其中一种提出了对全血样品中的游离血红蛋白进行光学检测的传感器,但在检测时仍需要与全血样品接触,很有可能给血液带来污染,对血液带来了潜在的风险。另一种提出了多位置(含双光程)下透射和荧光光谱测量游离血红蛋白的方法。该方法消除了光谱背景噪声和血袋等的影响,解决了血袋内游离血红蛋白的无损检测问题。但是,其中的步进电机控制的位移平台必须保证光源出光光谱和光强接收装置入射狭缝同轴,而这在结构设计上具有一定的复杂性,并且在多位置双光程下,透射式第二光程长的改变必由测量装置对血袋具有一定的挤压,会存在机械操作导致溶血的风险。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种非介入式血液成分浓度测量装置的新技术方案。
根据本实用新型的一个方面,提供一种非介入式血液成分浓度测量装置,包括装置壳体和从所述装置壳体上伸出的探测头,所述探测头上设置有多个光谱接收探测器;
还包括光发射装置,所述光发射装置包括主体部和发射部,所述主体部被构造为用于产生预定波长的光,所述发射部被构造为用于将所述主体部产生的光向待测血液发射,所述发射部设置在所述探测头上;
还包括信号处理装置,所述信号处理装置设置在所述装置壳体内,所述信号处理装置被构造为用于对光谱接收探测器接收的信号进行处理。
可选地,所述发射部与光谱接收探测器之间、以及相邻的两个光谱接收探测器之间设置有遮光填充物。
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