[实用新型]过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置

说明书

本实用新型属于医疗设备技术领域，尤其涉及一种过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置。本实用新型，包括用于放置生物指示片的指示机构，指示机构两端分别连通有第一管道和第二管道，指示机构内具有相互连通的流通管道和验证空腔，生物指示片位于验证空腔内，流通管道的两端分别与第一管道和第二管道相连通，验证空腔的轴心线与流通管道的轴心线相互垂直。本实用新型设有与流通管道轴心线相互垂直的验证空腔，确保了验证空腔为管道内过氧化氢最难扩散到达的位置，这样若放置在验证空腔内生物指示片已灭菌完全，则可确保管道内被灭菌完全，并且，本实用新型还设有用于验证组件和连通组件之间密封的密封圈，保证了装置内部整体的气密性。

技术领域

本实用新型属于医疗设备技术领域，尤其涉及一种过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置。

背景技术

过氧化氢低温等离子体灭菌是目前一种新型的医用低温物理灭菌技术，因其灭菌快速、简便、安全、环保、高效，为广大医疗机构普遍采用。其工作的主要原理是将定量过氧化氢液体精确流入高度真空的灭菌舱内使过氧化氢瞬间汽化，在灭菌舱内均匀扩散，继而启动等离子发生装置将过氧化氢等离子体化，通过击穿效应、电场效应、紫外线效应、高能粒子和自由基效应等作用杀灭各种微生物，达到对置于其环境下的器械和物品进行灭菌的目的。

对低温等离子体灭菌效果的日常检测，是确保每批次医疗器械或物品灭菌质量控制的主要手段。现有技术中，过氧化氢低温等离子体灭菌过程的生物验证主要通过生物指示物进行，在灭菌过程中将指示物放入包装物内，置于灭菌器内灭菌因子最难达到的部位，灭菌结束后，对指示物进行培养，培养结果指示微生物的杀灭情况，该方法仅能显示医疗器械表面，而不能显示器械内部，特别是复杂管腔器械内部的灭菌情况。

例如，中国实用新型专利公开了一种双端开口过氧化氢低温等离子体灭菌管腔验证装置[申请号：201721060556.5]，该实用新型专利包括两端的细长管腔，和中间的生物负载部分，该验证装置采用双端开口设计，两端的细长管腔为聚四氟乙烯管构成的抗力部分。

该实用新型将生物负载部分连通在管件中部，解决了常规生物监测方法只能显示器械表面灭菌状态的缺陷，但该种方法仍不能保证管腔内部灭菌的完全性。

实用新型内容

本实用新型的目的是针对上述问题，提供一种过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置。

为达到上述目的，本实用新型采用了下列技术方案：

一种过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置，包括用于放置生物指示片的指示机构，所述指示机构两端分别连通有第一管道和第二管道，所述指示机构内具有相互连通的流通管道和验证空腔，生物指示片位于验证空腔内，所述流通管道的两端分别与第一管道和第二管道相连通，所述验证空腔的轴心线与流通管道的轴心线相互垂直。

在上述的过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置中，所述指示机构包括螺接配合的验证组件和连通组件，所述验证空腔位于验证组件内，所述流通管道位于连通组件内，所述连通组件内还包括连通流通管道和验证空腔的连通扩散管。

在上述的过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置中，所述验证组件包括外壳体，所述外壳体靠近连通组件的一端一体成型有螺接管，所述验证空腔位于外壳体和螺接管内，所述外壳体上转动连接有侧开门，转动侧开门可打开或闭合验证空腔。

在上述的过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置中，所述验证组件还包括至少两块固定连接在外壳体内，且沿外壳体轴心线依次排列的验证挡板，验证挡板和外壳体围合形成具有开口的验证腔室。

在上述的过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置中，所述验证挡板靠近与外壳体连接处的一端表面具有向验证挡板内部凹陷的安装槽，生物指示片滑动连接在安装槽内。

在上述的过氧化氢低温等离子体双管道灭菌验证装置中，所述验证挡板的长度由靠近连通组件的一端向远离连通组件的一端逐渐变长。