[实用新型]一种真空采血管抽吸体积检测用全自动海拔高度校正仪有效

专利信息
申请号: 201921011692.4 申请日: 2019-07-02
公开(公告)号: CN210638788U 公开(公告)日: 2020-05-29
发明(设计)人: 韩霖;游延军;赵代国;杨婧;廖沛柠;兰婉玲 申请(专利权)人: 四川省食品药品检验检测院(四川省药品质量研究所;四川省医疗器械检测中心)
主分类号: G01F25/00 分类号: G01F25/00
代理公司: 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 代理人: 陈炳萍
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 真空 血管 抽吸 体积 检测 全自动 海拔高度 校正
【说明书】:

实用新型属于医疗器械技术领域,公开了一种真空采血管抽吸体积检测用全自动海拔高度校正仪,设置有校正仪本体与储液罐;校正仪本体通过导气管与储液罐上端连接,校正仪本体下端通过导水管与储液罐下端连接;校正仪本体内部通过螺栓固定有控制器、传感器、电磁阀和真空泵,电磁阀和真空泵与导气管连接,传感器与导水管连接,控制器分别与电磁阀、真空泵和传感器电连接。本实用新型通过控制器实现了全自动控制,通过校正高度调整旋钮设置校正的海拔高度和校正压强,设置方便,简单直观;通过第三方计量,连续测定验证,模拟海拔稳定,数据准确可靠,管路连接方便,快捷。

技术领域

本实用新型属于医疗器械技术领域,尤其涉及一种真空采血管抽吸体积检测用全自动海拔高度校正仪。

背景技术

目前,业内常用的现有技术是这样的:

真空采血管是在临床检验中应用非常广泛的医疗器械。采血管抽吸体积的“公称液体容量”是真空采血管的一个关键的技术指标,直接影响真空采血管抽吸血液的准确性,影响临床检验结果。

行业标准《YY0314-2007一次性使用人体静脉血样采集容器》“公称液体容量”的检测中,涉及试验场地海拔为非0海拔(大气压101KPa)时,需作海拔校正。

“公称液体容量”历来是质量监督中关注度很高,也是最容易出现不合格的项目。对于在高海拔地区使用的真空采血管,在《YY0314-2007一次性使用人体静脉血样采集容器》(以下简称标准)中,推荐使用抽真空的方法校正海拔高度。为了描述统一,以下均用“校正压强”表示实验装置或海拔高度校正仪上采血针接口需要达到的压强,用“实际压强”表示实验装置或海拔高度校正仪上接采血针接口的实际压强。推荐实验系统为通过抽吸装置抽出储液器上方的空气改变自密封橡胶件的压强,来模拟待校正海拔高度上的压强。

但是现在市面上并没有相应的实验装置出售,现有的实验方法,是使用输液器负压测试仪或者注射器手动抽吸空气形成负压;使用小型抽滤瓶作为储液器。这样的做法主要有如下缺点:

1)由于输液器负压测试仪的压强传感器在测试仪内部,再加上气路延时的影响,输液器负压测试仪自动停止时的实际压强和校正压强往往差别较大,需要多次手动调整;手动注射器抽吸空气需要单向导通阀的配合使用,需要根据校正压强的大小反复手动调整。

2)随着实验的进行,抽滤瓶的水被消耗,内部压强也会发生变化。注射器手动调节或者输液器负压测试仪,不能动态调整。当实际压强发生变化时,系统并不能自动调整实际压强,使之稳定在校正压强附近;

3)抽滤瓶的容积很小(标称容积250ml),使得每一个采血管对实际压强影响都较大,并且需要频繁往瓶中加水;

4)系统的管路采用乳胶管,易受外界大气压强影响,而且接头处容易漏气。

受以上因素的影响,不仅试验较为繁琐,而且很有可能使得实际压强和校正压强有较大偏差,从而影响最后的测试结果。

综上所述,现有技术存在的问题是:

(1)现有的实验装置需要进行多次手动调整,较为繁琐;

(2)不能动态调整,不能自动调整实际压强;

(3)抽滤瓶的容积很小,使得每一个采血管对实际压强影响都较大,并且需要频繁往瓶中加水;

(4)管路接头处容易漏气。

解决上述技术问题的难度和意义:

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