[实用新型]核酸检测试剂卡有效
申请号: | 201921115860.4 | 申请日: | 2019-07-16 |
公开(公告)号: | CN210506362U | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 霍卫松;肖杰华;石西增 | 申请(专利权)人: | 东莞博识生物科技有限公司 |
主分类号: | C12M1/38 | 分类号: | C12M1/38;C12M1/34;C12M1/00 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 肖苏宸 |
地址: | 523000 广东省东莞市松山湖高*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核酸 检测 试剂 | ||
本实用新型提供了一种核酸检测试剂卡,涉及核酸检测设备技术领域,该核酸检测试剂卡包括试剂卡本体,试剂卡本体上设置有样品区、提取单元、扩增单元、检测单元、动力单元以及微通道系统;动力单元能够与样品区内放置的样品管、提取单元、扩增单元和检测单元择一连通;动力单元用于驱动液体在微通道系统内的流动。本实用新型核酸提取、扩增和检测三个步骤可在一个试剂卡内完成,操作简便,且不需要多台设备进行作业,相应的不需要在多台设备之间切换样品,不仅缩短了检测时间,并且有效地解决了样品易受到外部污染或者样品对环境污染的问题。
技术领域
本实用新型涉及核酸检测设备技术领域,尤其是涉及一种核酸检测试剂卡。
背景技术
核酸检测在当今临床医学领域应用非常广泛,甚至在法医鉴定,先天性遗传疾病诊断、亲子鉴定等领域还作为检测的金标准。
对于样品的核酸检测,一般分为核酸提取、核酸扩增和核酸检测三个步骤。目前商品化的核酸检测试剂产品,核酸提取、核酸扩增和核酸检测大多是独立进行的方式,前序步骤完成后再将样品移动到后序的设备中进行后序步骤的完成,相应的,前序步骤不能有效地与后序步骤集成连续进行。
现有各步骤独立完成的核酸检测试剂产品,每个步骤都需要独立的设备完成,一次核酸检测过程中需要多台设备,设备占用空间大;进一步地,前序步骤完成后需要将样品移动到后序的设备中,操作繁琐,耗时较长,对环境和人员要求较高;同时,非集成的试剂产品,在前序步骤向后序步骤进行切换时,样品在移动过程中也易受到外部环境的污染或污染检测环境。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种核酸检测试剂卡,以缓解了目前商品化的核酸检测试剂产品,核酸提取、扩增和检测大多需要独立进行,不能有效地将前序步骤与后序步骤集成为一体,导致核酸检测需要多台设备,操作繁琐、耗时较长的技术问题。
本实用新型提供的一种核酸检测试剂卡,包括试剂卡本体,所述试剂卡本体上设置有样品区、提取单元、扩增单元、检测单元、动力单元以及微通道系统;
所述样品区设置有穿刺机构,所述样品区用于放置样品管,所述穿刺机构用于刺破样品管以将样品管内的样品引出;
所述动力单元通过所述微通道系统分别与所述样品区内放置的样品管、所述提取单元、扩增单元和检测单元连通,且所述动力单元与所述样品区内放置的样品管之间的微通道上,所述动力单元与所述提取单元之间的微通道上、所述动力单元与所述扩增单元之间的微通道上、以及所述动力单元与所述检测单元之间的微通道上分别设置阀门,以使所述动力单元能够与所述样品区内放置的样品管、所述提取单元、所述扩增单元和所述检测单元择一连通;
所述动力单元用于驱动液体在所述微通道系统内的流动。
进一步地,还包括洗涤容纳腔,所述洗涤容纳腔用于放置洗涤液;
所述动力单元通过所述微通道系统与所述洗涤容纳腔连通,且所述洗涤容纳腔与所述动力单元之间的微通道上设置有阀门。
进一步地,所述试剂卡本体上还设置有液体包腔,所述液体包腔放置有液体包,所述液体包内盛装有复溶液体;
所述动力单元通过所述微通道系统与所述液体包连通。
进一步地,所述动力单元包括活塞腔和活塞,所述活塞设置在所述活塞腔内,所述活塞腔与所述样品区内的样品管、所述提取单元、所述扩增单元、所述检测单元、液体包以及所述洗涤容纳腔分别通过微通道系统连通,且所述活塞腔与所述样品区内的样品管之间的微通道上、所述活塞腔与所述提取单元之间的微通道上、所述活塞腔与扩增单元之间的微通道上、所述活塞腔与检测单元之间的微通道上、所述活塞腔与所述液体包之间的微通道上、以及所述活塞腔与洗涤容纳腔之间的微通道上,分别设置有阀门。
进一步地,所述提取单元包括裂解液腔和吸附洗脱腔,所述裂解液腔设置有样品裂解的试剂,所述吸附洗脱腔设置有核酸捕获柱;
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