[实用新型]一种用于大段骨缺损治疗的辅助体内异位成骨装置

说明书

本实用新型公开了一种用于大段骨缺损治疗的辅助体内异位成骨装置，其包括主体部，所述主体部包括顶板、侧板及底板，所述侧板搭接于顶板与底板之间，所述侧板为向一侧弯曲的构件，顶板、侧板及底板围成单侧开口的空腔；所述用于大段骨缺损治疗的辅助体内异位成骨装置的装置还包括输液管，所述输液管与所述空腔可拆卸的连通以为异位成骨的形成输送营养液。本实用新型提供的一种用于大段骨缺损治疗的辅助体内异位成骨装置，适用于异位成骨治疗大段骨缺损，其结构合理，设计巧妙，在空腔的单侧设置开口用于设置组织工程支架、同种异体骨料，同时在形成空腔的侧板设置多个微孔，有效保证了物质交换，提高大段骨缺损的治疗效果。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种用于大段骨缺损治疗的辅助体内异位成骨装置。

背景技术

近年来随着骨组织工程学的迅速发展，应用骨组织工程技术治疗骨缺损为当前发展趋势，异位成骨模型相对于原位成骨可以减少实验中影响成骨的变量，能评估成骨干细胞、成骨诱导材料的效果。异位骨化(HO)是指发生于骨组织以外的正常软组内的异位畸形成骨，是一个动态发展的过程；异位骨化是异位成骨的一种。

专利CN1279973C公开了一种注射的凝胶型骨修复生物活性材料及其制备方法，该材料的每个使用单位由A组分和45～55mg B组分组成，其中，A组分由海藻酸钠10～40mg、骨形态发生蛋白0.1～1mg、甘露醇10～20mg组成，B组分每mg中含有：水难溶性钙化合物0.0498～0.1476mg、葡萄糖酸内酯0.0498～0.2953mg、聚乙烯吡咯烷酮0.0040～0.0157mg、余量为甘露醇。此注射型骨修复材料生物相容性好，使用简便安全，无须手术就可以植入骨科患者需要治疗的部位。动物实验证明其成骨活性与需要通过手术植入的含骨形态发生蛋白的固态骨修复材料相当。

专利CN105013016A公开了一种骨缺损再生修复组织工程骨及其构建方法与应用，组织工程骨由三层骨髓间充质干细胞聚合体与两层骨基质颗粒构成的复合层状结构体；复合层状结构体是由骨髓间充质干细胞聚合体-骨基质颗粒-骨髓间充质干细胞聚合体-骨基质颗粒-骨髓间充质干细胞聚合体组成的复合体；骨髓间充质干细胞聚合体包括骨髓间充质干细胞以及由骨髓间充质干细胞分泌的并分布在骨髓间充质干细胞周围的胞外基质。该方法适用于骨缺损再生修复，实现了骨的生理再生并提高了骨缺损的修复治疗效果。

专利CN104096266A公开了一种基于软骨内成骨体系的组织工程骨，是将间充质干细胞种植于多孔骨支架材料上构建组织工程复合体，再在体外对其进行成软骨分化诱导培养2周，继而进行成肥大化软骨分化诱导培养2周获得。该实用新型方法构建的基于软骨内成骨体系的组织工程骨能够在体内异位成骨，并成功修复骨缺损，避免了大块组织工程骨如何均匀血管化和保证足够营养供给的难题。

专利CN108478876A公开一种促血管化骨组织工程支架的制备方法，其包括如下步骤：采用化学沉淀法，将含水溶性钙盐、水溶性铜盐、水溶性锌盐及表面活性剂的水溶液与磷酸盐的水溶液反应，制备缺钙磷灰石浆料，进行干燥后，得到粉体；其中，所述水溶性钙盐、水溶性铜盐、水溶性锌盐的摩尔比为15～168:1:1；将所得粉体与液相溶液混合配成浆料，然后注入模具，进行干燥成型、高温烧结，得到多孔磷酸钙陶瓷支架；将载GDF-5的微球负载在所得多孔磷酸钙陶瓷支架表面，真空干燥后得到所述促血管化骨组织工程支架。本实用新型所得组织工程支架具有优良的骨传导性、骨诱导性、生物降解性能和促血管化性能，解决了骨缺损快速修复的难题，具有良好的实际应用前景。

目前，缺少将异位成骨用于骨缺损修复的相关研究。将异位成骨用于骨缺损修复，在治疗骨感染骨缺损时具有特别的优势，因为在治疗骨感染骨缺损时，第一阶段要控制感染，此时无法在骨缺损部位进行成骨。而利用这个时间进行异位成骨，并在骨感染控制后整块移植到骨缺损部位，具有比缺损部位直接放入组织工程支架更快、更好的恢复效果。但如果要用这种异位成骨的方法，最好有一种专门用于承载组织工程支架的外壳，可以方便操作，同时促进异位成骨。