[实用新型]一种大容量核酸纯化装置

说明书

本实用新型涉及一种大容量核酸纯化装置，纯化装置包括第一柱管、顶部入口能够与第一柱管的底部出口对接连通的第二柱管、设于第二柱管底部出口处的核酸吸附体，第一柱管与第二柱管可拆卸连接，第一柱管的容积为5毫升~20毫升，第二柱管底部出口处的内径为3mm~6mm;本实用新型提供的大容量核酸纯化装置有效地克服了现有核酸纯化柱的缺点，适用于从含有低浓度核酸的大体积样品中提取核酸，有助于提高检测的灵敏度和准确性。

技术领域

本实用新型涉及一种大容量核酸纯化装置。

背景技术

众所周知，核酸包括DNA和RNA。DNA是遗传信息的携带者，而RNA是将DNA携带的遗传信息转变为有功能的蛋白质的中间桥梁；另外，RNA在生物体内还有多种复杂的调节功能。临床上进行基因测序、突变检测、病原体核酸检测或基因表达水平检测等工作之前，都要将核酸从生物样品中提取出来。这里提到的生物样品，包括动植物或人的组织、体液（如血清、尿液、组织液等）等。某些种类的体液样品中的核酸浓度往往极低，如果使用常规的核酸提取试剂盒，只能用少量样品（如0.5毫升）进行核酸提取，最后得到的核酸溶液浓度经常低于检测阈值，造成结果的假阴性或检测失败。实际上，临床采集到的体液样品体积可以多达5毫升~50毫升，使用常规的核酸提取试剂盒进行核酸提取只是使用了其中很少的一部分，样品并没有得到充分利用。所以说，在实际操作中可以增大样品的体积，也就是增加了起始的核酸总量；最后将提取出的核酸溶解在较小体积的溶液或水中，使核酸溶液的浓度提高到可以满足后续检测要求的程度。但是，使用常规的核酸提取试剂盒很难处理较大量的样品（例如5毫升~50毫升样品）。这与核酸提取试剂盒所使用的方法有关。

目前商业化的核酸提取试剂盒多数采用柱法。柱法提取核酸的步骤一般是：①先用合适的裂解液处理样品，②然后将样品加到核酸纯化柱上，③离心使液体通过核酸纯化柱中的核酸吸附材料（一般是硅胶膜），样品中的核酸被吸附在核酸吸附材料上，④用清洗液洗去吸附在核酸吸附材料上的杂质，⑤用洗脱液或水洗脱核酸，得到高质量的核酸溶液。这里，核酸纯化柱是一个关键的限制因素。常见的商业化的核酸纯化柱容量仅有0.7毫升~0.8毫升，用20微升~100微升（1毫升=1000微升）洗脱液或水洗脱，一般仅用于1毫升以内的样品的核酸纯化。如果样品的体积有几毫升甚至几十毫升，使用这种核酸纯化柱就要做十几次甚至几十次上柱、离心的操作，这显然不太现实。目前已有的适用于大量样本的核酸纯化柱直径较大，要求的洗脱体积在0.2毫升以上。因为洗脱的体积偏大，并不适用于样品中核酸浓度低的情况。因为样品中核酸浓度低，总量比较少，如果用大的体积洗脱，最后得到的核酸浓度还是偏低，不能满足后续检测的要求。所以，对于含有低浓度核酸的样品中的核酸提取，不但要求样品的体积要尽量大，最后洗脱时的体积也要尽量小（例如控制在5微升~50微升），这样才能提高提取出来的核酸浓度，满足后续检测的要求。

发明内容

本实用新型所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种大容量核酸纯化装置。

为解决上述技术问题，本实用新型采取的技术方案如下：

一种大容量核酸纯化装置，纯化装置包括第一柱管、顶部入口能够与第一柱管的底部出口对接连通的第二柱管、设于第二柱管底部的核酸吸附体，第一柱管与第二柱管可拆卸连接，第一柱管的容积为5毫升~20毫升，第二柱管底部出口处的内径为3mm~6mm。

优选地，第二柱管的容积为0.3毫升~0.8毫升。

优选地，第二柱管由其顶部至底部呈锥状逐渐延伸缩小。

优选地，核酸吸附体位于第二柱管底部出口处。

优选地，第一柱管的底部形成有环状抵触板，第二柱管的顶部外边缘形成有与环状抵触板配合抵触的第一卡台，当第一柱管与第二柱管安装对接后，环状抵触板上表面与第一卡台的下表面在上下方向对接贴合。

优选地，第一柱管具有直筒段和位于直筒段下方与其连通的锥筒段，环状抵触板形成于锥筒段的底部。