[实用新型]一种细胞捕获与筛选装置

说明书

本实用新型公开了一种细胞捕获与筛选装置，它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；微流控芯片载体上设有进液口、出液口；进液口、出液口之间连接有流道；本实用新型由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成的微流控芯片为载体，通过不同的结构面积、体积、流动速度或不同结构的串行组合，实现对细胞的筛选，从而解决通量低、灵敏度低等问题。

技术领域

本实用新型涉及细胞生物学实验装置技术领域，具体涉及一种细胞捕获与筛选装置。

背景技术

近年来，抗体新药在恶性肿瘤、自身免疫病等重大疾病的治疗中显示了良好的疗效，国际国内对抗体类药物的开发成为新热点，竞争也异常激烈。在抗体新药的开发过程中，需要建立和应用多项关键技术，包括抗体筛选和功能确认、细胞株构建和工艺开发、中试工艺放大和临床前研究等多项关键技术。目前，国内在抗体筛选和工艺开发方面，存在很多技术难点，如目前大多数采用的通过杂交瘤细胞技术的抗体筛选方法有很多弊端，无法实现大通量筛选，无法同时获取上万抗体的序列和亲和力数据等，导致获取最优化的抗体序列的概率较低。因此，建立一种可实现大通量筛选，更有效的实现精细化的细胞捕获与筛选方法是必然需求。

细胞作为生命体结构和生命活动的基本单元，是生命科学和生物医学研究的基础。细胞筛选为基于细胞分析的药物筛选、细胞内基因表达等的研究提供基础信息。快速、高通量、无标记的细胞筛选方法不仅可以为生物学研究提供极大的便利，同时可以为生物医学研究提供直接的帮助，有利于生命过程研究和重大疾病的早期诊断。

细胞筛选方法中，激光法的激光聚焦束阵列过程比较缓慢，它的方法是将一种类型的细胞偏转一定角度进入到一个单独的收集存储池中，其他类型细胞则直接进入另外一种存储池中，从而实现细胞筛选，但是这种方法的缺点就是细胞类型差异小时会在空间连续偏转，使得细胞的分离不显著；因此，这个方法不适用于高通量、高灵敏度细胞筛选；而荧光标记法存在明显的局限性，可能会影响细胞活性；而基于光阱力的无标记的方法中，存在通量低、灵敏度低等问题。

实用新型内容

本实用新型的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种灵敏度高、操作简单、成本低、通量大、耗时短的细胞捕获与筛选装置。

为实现上述目的，本实用新型采用的技术方案是：它由若干个微流控芯片载体串行组合而成，形成不同的流道结构；每个微流控芯片载体由玻璃基片和PDMS芯片层贴合而成；微流控芯片载体上设有进液口、出液口；进液口、出液口之间连接有流道；

进一步地，所述的流道采用直线流道；

进一步地，直线流道宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μm，细胞液载量范围在1-75μL；

进一步地，直线流道宽度与高度的比为1:1或2:1。

进一步地，所述的流道采用串行腔体流道；

进一步地，串行腔体流道上设有若干相互连通的圆柱形腔体；串行腔体流道宽度范围为20—500μm，高度范围为20-500μm，圆柱形腔体直径单位为1000-6500μm，细胞液载量范围在20-2500μL；

进一步地，串行腔体流道宽度与高度的比为1:1；圆柱形腔体深度与直径比例为1:1；

进一步地，所述的流道采用面状腔体流道；

进一步地，面状腔体流道的主体为两端端菱角的六边形；PDMS芯片的中间有四个凸起的柱子；面状腔体流道面面积范围为100—1000mm²，流道高度范围为0.1-2mm，细胞液载量范围在50-2500μL；

进一步地，面状腔体流道的高度为0.5-1mm。