[实用新型]一种微量细胞核酸提取与扩增系统有效
申请号: | 201921934630.0 | 申请日: | 2019-11-11 |
公开(公告)号: | CN211142050U | 公开(公告)日: | 2020-07-31 |
发明(设计)人: | 李彦樑 | 申请(专利权)人: | 浙江汇泽医药科技有限公司 |
主分类号: | C12M1/40 | 分类号: | C12M1/40;C12M1/38;C12M1/12;C12M1/00 |
代理公司: | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 张函;王春伟 |
地址: | 318050 浙江省台州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微量 细胞 核酸 提取 扩增 系统 | ||
本实用新型涉及一种微量细胞核酸提取与扩增系统。系统包括:加压组件、核酸提取与扩增组件和回收组件;核酸提取与扩增组件包括:依次相连接的细胞裂解单元,孔径筛选单元,和扩增单元;细胞裂解单元:用于接收样品,并对样品进行裂解;孔径筛选单元:用于接收经过裂解的样品,并对样品进行孔径筛选;扩增单元:用于接收经过孔径筛选的样品,并对样品进行扩增;回收组件,用于接收经过扩增的样品;加压组件,用于对样品施加压力以使样品依次经过细胞裂解单元、孔径筛选单元、扩增单元进入回收组件。本实用新型所提供的系统方便快速,并能藉由抽换、增减扩增单元的内容物,达到不同区段的核酸扩增、全基因组核酸扩增,具有广大的应用前景。
技术领域
本实用新型涉及基因恒温扩增的快速定性检测技术领域,特别是涉及一种微量细胞核酸提取与扩增系统。
背景技术
目前的核酸样品扩增或侦测,需要采样、提取、扩增,数个步骤需要一天以上时间完成,虽然行业常用步骤方法可以获得稳定、高质量、大范围的核酸扩增效果,但需要在有完整仪器配置的生物实验室进行复杂程序,无法在短时间完成。
核酸恒温扩增技术是近年来发展迅速的一种核酸检测技术,其特点为扩增反应的全过程均在单一温度,反应时间大大缩短。其扩增反应可在单纯微小体积中进行,因此有利于单颗细胞到数千颗细胞的微小反应。但此类实验反应常常都被设计在微量离心管中进行。
DNA作为遗传信息的载体,是最重要的生物信息分子,是分子生物学研究的主要对象。提取基因组DNA是许多分子生物学实验的基础,在诸如基因组测序、Southern杂交、PCR扩增、构建BCA文库、分子克隆等常规实验中,获得高分子量、高纯度的基因组DNA是开展研究工作的重要前提。随着分子生物学技术的深入发展,在基因水平上对疾病进行检测、诊断已经成为临床诊断的一项基本技术手段;尤其是法医学中的个体识别、亲子鉴定等,对所提取基因组DNA的完整性及纯度要求更高。血液取材方便可靠,因此许多研究均以血液作为材料以提取完整的基因组DNA。而出于对实验成本、工作效率等多方面因素的考虑,研究人·员希望尽可能一次性获取最大采血量(2-10ml)的基因组DNA,以进行长期保存,满足长期、反复、多种研究的需要。
基因组DNA提取一般需遵循以下几个原则:1、保证提取的DNA具有一定的长度;2、纯化后不应存在对没有抑制作用的物质;3、排除有机溶剂和金属离子污染;4、蛋白质、多糖、脂类等降低到最低程度;5、排除其他核酸分子的污染。对于范围在2-10ml血样的基因组DNA提取,经典方法是用SDS、蛋白酶k消化,再用酚氯仿反复抽提,此过程不但用到了有毒的苯酚、氯仿,且操作繁琐、耗时耗力,极易造成样本的丢失和污染。目前市场上商品化的离心柱型试剂盒操作简单,但只满足100-500ul的全血提取需求,不适用于使用笔式安全采血针的血量。
实用新型内容
本实用新型提供一种微量细胞核酸提取与扩增系统,以实现核酸处理效率与方便性提升。具体技术方案如下:
一种微量细胞核酸提取与扩增系统,包括:加压组件、核酸提取与扩增组件和回收组件;其中:
核酸提取与扩增组件,包括:依次相连接的细胞裂解单元,孔径筛选单元,和扩增单元;
其中,所述细胞裂解单元:用于接收样品,并对所述样品进行裂解;
所述孔径筛选单元:用于接收经过裂解的样品,并对所述样品进行孔径筛选;
所述扩增单元:用于接收经过孔径筛选的样品,并对所述样品进行扩增;
回收组件,用于接收经过扩增的样品;
加压组件,用于对样品施加压力以使所述样品依次经过所述细胞裂解单元、孔径筛选单元、扩增单元进入所述回收组件。
所述的微量细胞核酸提取与扩增系统,优选地,所述细胞裂解单元为无菌滤纸;
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