[实用新型]微流控芯片及体外检测装置有效
申请号: | 201922074271.2 | 申请日: | 2019-11-27 |
公开(公告)号: | CN211865063U | 公开(公告)日: | 2020-11-06 |
发明(设计)人: | 白孟斌;万惠芳;苗再奎;蒙玄;冷杰;李文美 | 申请(专利权)人: | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;G01N33/50 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 林青中 |
地址: | 510663 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微流控 芯片 体外 检测 装置 | ||
本实用新型涉及一种微流控芯片和体外检测装置。该微流控芯片在向加样腔中加入样本溶液后,通过旋转离心,样本溶液经第一渗透孔进入第一微流道,并在第一微流道的分流作用下进入第三渗透孔和第二渗透孔,并最终进入分离定量单元和第一废液腔中,样本溶液在离心作用下会依次将分离定量单元的第二废液腔和定量腔填满,通过离心可进一步将固体废物沉积至第二废液腔中,多余的样本溶液进入第一废液腔中,通过观察第一废液腔中是否有液体即可判断定量腔是否装满液体。该微流控芯片在加入样本溶液后只需要一次离心就可以实现样本溶液中杂质和目标检测液的分离和定量,无需过多的离心操作,因而操作简便,需要等待的时间短,样本处理的效率显著提高。
技术领域
本实用新型涉及体外诊断技术领域,尤其是涉及一种微流控芯片及体外检测装置。
背景技术
体外诊断行业(In Vitro Diagnosis,IVD)属于医药生物行业,是指将血液、体液、组织等样本从人体中取出,使用体外检测试剂、仪器等对样本进行检测与校验,以便对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价、遗传疾病预测等。体外诊断按照方法学分为生化诊断、免疫诊断和分子诊断三大类,以及从生化、免疫和分子诊断中分化出来的床旁快速诊断POCT。干化学反应是生化诊断的一种,是利用生化试剂与特定的底物反应,再通过仪器定量检测出标的物浓度,推算出人体的某些生化指标。传统生化诊断需要在大型生化仪上进行检测,由此导致试剂消耗多、灵活性不够等问题;一般的干式生化POCT诊断方式则在测试通量上较低,一般一次只能测验一个或几个样本、一个或几个项目。微流控芯片技术(Microfluidics)能把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成在芯片上,自动完成分析全过程,极大的提高了检测效率,同时具有小型化、自动化等优点,因而在POCT领域中应用越来越广泛。
在生化检测领域中,以美国的Abaxis公司为代表,率先开发了用于生化检测的微流控芯片,国内如天津微纳芯、成都斯马特等都有类似微流控芯片开发。传统产品的芯片对全血样本的定量与分配过程,往往需要将全血的分离和血清的定量过程分开,因此需要进行多次的离心分离和定量,使得样本处理的时间比较长,导致检测时间过于延长。
实用新型内容
基于此,有必要提供一种能够提高样本处理效率的微流控芯片和含有该微流控芯片的体外检测装置。
一种微流控芯片,具有加样腔、第一渗透孔、第一微流道、分离定量单元、第二渗透孔和第一废液腔;所述加样腔具有加样孔;所述分离定量单元具有第三渗透孔、定量腔和第二废液腔;所述微流控芯片具有相对的第一表面和第二表面;所述加样腔、所述定量腔、所述第二废液腔和所述第一废液腔设置在所述微流控芯片的靠近于所述第一表面的一侧,所述第一微流道设置在所述微流控芯片的靠近于所述第二表面的另一侧,所述第一渗透孔、所述第二渗透孔和所述第三渗透孔的两端均分别靠近于所述第一表面和所述第二表面;
所述加样腔通过所述第一渗透孔与所述第一微流道连通,所述第一微流道通过所述第三渗透孔与所述定量腔连通,所述定量腔与所述第二废液腔连通,所述第一微流道还通过所述第二渗透孔与所述第一废液腔连通;
所述微流控芯片具有旋转中心,所述第二废液腔较所述定量腔远离所述旋转中心,所述第二渗透孔与所述第一微流道的连接位置较所述第三渗透孔与所述第一微流道的连接位置更靠近于所述第一微流道的末端。
在其中一个实施例中,所述第一微流道自与所述第一渗透孔连接后环绕所述旋转中心延伸并在末端向远离所述旋转中心的方向延伸以与所述第二渗透孔连接,所述分离定量单元有多个,多个所述分离定量单元中的多个所述第三渗透孔沿所述第一微流道分布。
在其中一个实施例中,所述第三渗透孔的一端开口于所述第一微流道中。
在其中一个实施例中,所述第三渗透孔的靠近所述第一表面的一端与所述旋转中心之间的距离不大于所述定量腔整体距离所述旋转中心的距离;和/或
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