[实用新型]一种三通道并联可切换的质谱进样装置

说明书

本实用新型专利公开了一种三通道并联可切换的质谱进样装置，包括样品瓶、两通电磁阀、质谱电离源、压力表、气瓶、手持采样器、三通电磁阀、抽气泵和色谱(GC)。该装置可以实现不同需求下4种进样方式的相互切换。不同的进样方式实现不同的功能，从而满足多种工作模式。

技术领域

本实用新型专利主要应用质谱电离区进样系统，具体来说就是利用该装置实现不同工作模式的相互切换。加入质量校正和定量校正功能后大大提高了仪器定性定量的分析能力。同时在电离源前端连接GC用于高沸点物质的检测，与单一进样方式相比有效拓宽仪器的应用范围。

背景技术

随着科学技术的快速发展，人们在享受工业高度发达所带来的便利时却忽视了它的负面影响，从而导致排放的污染物超过环境的自净能力。人类在生产、生活过程中不断向赖以生存的自然环境中排放大量的有机污染物，其中包括各种挥发性有机物它的成分复杂，含量少，但是毒性高，长期接触对人体造成严重的损害，因此，对挥发性有机物的检测和研究受到了广泛的重视。在众多的在线分析仪器中，质谱具有灵敏度高、定性准确和检测速度快的优点，为大气污染物、食品以及国防安全等领域的有害物质检测提供了理想的解决方案。

随着使用时间的增加，质谱检测过程中会出现质量数漂移、信号强度衰减的情况，对样品分析的准确性造成干扰。因此需要对引入质量校正和定量校正提高仪器的定性定量分析能力。而由于环境中气体样品的复杂度很高，单一的质谱分析很难实现混合物的定性定量，因此在进样前端引入色谱，对样品进行预分离后再检测可以有效提高混合物的分析鉴定。

本专利中的装置可以实现不同工作模式的相互切换。加入质量校正和定量校正功能后大大提高了仪器定性定量的分析能力。通过手持采样器可以实现样品的直接分析和分离之后再分析两种模式，同时在电离源前端连接GC用于高沸点物质的检测，与单一进样方式相比有效拓宽仪器的应用范围。

发明内容

本实用新型专利主要应用质谱电离区进样，采用的技术方案如下：

一种三通道并联可切换的质谱进样装置，从上到下依次包括样品瓶、两通电磁阀、质谱电离源、压力表、气瓶、手持采样器、三通电磁阀、抽气泵和GC。第一路两通电磁阀分别连接样品瓶和质谱电离源；质谱电离源的第二路进样与四通接头的相连，四通接头上端连接两通电磁阀，另一侧通过三通接头分别连接压力表和气瓶；四通接头的右端连接两通电磁阀并通过三通接头分别连接GC进气口和手持采样器；四通接头的下端连接三通电磁阀的NC，三通电磁阀NO与GC出气口连接，三通电磁阀COM与抽气泵的入口相连，抽气泵的出口为尾气口；GC样品分离出口与质谱电离源相连接。

进行质量校正时需要打开与样品瓶连接的两通电磁阀，由于样品瓶是密闭的调谐液挥发的蒸汽通过管路后进入质谱电离源实现质量校正功能。校正完毕后关闭两通电磁阀，保证质谱电离源的工作气压。进行定量校正时需要打开与气瓶连接的两通电磁阀，气瓶内充有一定体积和浓度的标准样品，由于气瓶内是正压，气体通过四通接头直接进入质谱电离源进行定量校正，压力表可以实时显示气瓶出口端的压力，当气瓶出口端的压力低于某一值后需及时更换新的气瓶。

同时打开与手持采样器连接的两通电磁阀、三通电磁阀和抽气泵时，气体样品通过手持采样器直接进入质谱电离源进行分析，分析速度快；当只有抽气泵工作时气体样品通过手持采样器后面的三通接头进入GC定量环，经过分离后的样品进入质谱电离源。引入GC后可以进一步拓宽仪器的应用范围，实现高沸点化合物的分离和检测，与单一进样方式相比有效拓宽仪器的应用范围。

附图说明

图1为一种三通道并联可切换的质谱进样装置示意图；1—样品瓶、2—两通电磁阀、3—质谱电离源、4—压力表、5—气瓶、6—手持采样器、7—三通电磁阀、8—抽气泵、9—质谱GC。

具体实施方式

本实用新型专利从左到右依次包括样品瓶、两通电磁阀、质谱电离源、压力表、气瓶、手持采样器、三通电磁阀、抽气泵和质谱GC。第一路两通电磁阀的两端分别连接样品瓶和质谱电离源。当仪器进行质量校正时只需要打开两通电磁阀，样品瓶内挥发出的蒸汽即可进入质谱电离源；当仪器进行定量校正时，打开与气瓶出口连接的两通电磁阀，标准气体通过四通接头即可进入质谱电离源，压力表可以实时显示气瓶出口端的压力，当气瓶出口端的压力低于某一值后需及时更换新的气瓶；当同时打开与手持采样器连接的两通电磁阀以及三通电磁阀和抽气泵时，气体样品通过手持采样器直接进入质谱电离源进行分析；当只有抽气泵工作时气体样品通过手持采样器后面的三通接头进入GC定量环，经过分离后的样品进入质谱电离源。引入GC后可以进一步拓宽仪器的应用范围，实现高沸点化合物的分离和检测。