[实用新型]一种主动脉夹层分体式复合型人工血管有效
申请号: | 201922271597.4 | 申请日: | 2019-12-18 |
公开(公告)号: | CN211433513U | 公开(公告)日: | 2020-09-08 |
发明(设计)人: | 张胜康 | 申请(专利权)人: | 张胜康 |
主分类号: | A61F2/07 | 分类号: | A61F2/07 |
代理公司: | 长沙市标致专利代理事务所(普通合伙) 43218 | 代理人: | 徐邵华 |
地址: | 410000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 主动脉 夹层 体式 复合型 人工 血管 | ||
本实用新型公开了一种主动脉夹层分体式复合型人工血管,包括单分支支架复合型血管和三分支人工血管,单分支支架复合型血管与三分支人工血管为分体式结构,可与三分支人工血管缝合连通,单分支支架复合型血管包括主体覆膜支架部分、分支覆膜支架部分和主体无支架部分,主体无支架部分位于主体覆膜支架部分靠近三分支人工血管的一端,分支覆膜支架部分从主体无支架部分向外延伸并与所述主体无支架部分流体连通。本实用新型可将单分支支架复合型血管和三分支人工血管分步缝合于主动脉内,无需游离、缝合左锁骨下动脉,降低了手术难度;且通过早期阻断主体无支架部分,缩短了体外停循环的时间,减少并发症概率、患者ICU滞留和康复时间及医疗费用。
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,特别涉及一种主动脉夹层分体式复合型人工血管。
背景技术
主动脉疾病是一组严重威胁人类健康的心血管疾病,主要包括主动脉夹层、主动脉瘤等。其中主动脉夹层是一种灾难性疾病,发病凶险,如得不到及时治疗24小时死亡率可达25%。采用外科手术方法进行Stanford A型主动脉夹层的治疗是当前达成的业内共识。
目前,被国际同行公认治疗累及主动脉弓和降主动脉的病变的标准术式为孙氏手术(Sun’s Procedure),孙氏手术具有升主动脉及主动脉弓部病变血管矫正彻底和远期效果好的特点,是当今主动脉夹层(Stanford A型)开胸手术的标准术式。然而,在行孙氏手术时,需要游离和阻断主动脉弓部三个分支血管,并在深低温停循环和单侧脑灌注条件下,完成人工血管与术中支架血管(及自体血管壁)的吻合,在吻合时由于吻合口较多,使手术时间较长,且在手术过程中极易出现出血现象,提高了止血难度,增加了手术风险。
为解决上述问题,CN201721586301.2 公开一种主动脉夹层支架型血管,包括人工血管、血管支架内芯和血管固定条,血管支架内芯设置在人工血管内,血管支架内芯包括支撑条、套设在支撑条外的内芯主体和内芯主体外侧的外囊,所述外囊包括球囊开关,球囊管道和球囊,球囊开关通过球囊管道与球囊连通,血管固定条设置在人工血管外。该支架型血管在使用过程时需要将该血管整体植入血管腔内并释放,在整体植入时易出现人工血管内漏的现象,且由于主动脉弓部的三个分支的直径和位置变异性大,整体植入的人工血管难以匹配至血管病变处,提高了手术难度和体外循环时间,增加了人工血管扭曲风险、缩小了适用范围。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种结构简单、操作方便、可降低手术难度的分体式主动脉夹层支架血管。
本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:一种主动脉夹层分体式复合型人工血管,包括单分支支架复合型血管和三分支人工血管,所述单分支支架复合型血管与所述三分支人工血管为分体式结构,可与三分支人工血管缝合连通,所述单分支支架复合型血管包括主体覆膜支架部分、分支覆膜支架部分和主体无支架部分,所述主体无支架部分位于所述主体覆膜支架部分靠近所述三分支人工血管的一端,所述分支覆膜支架部分从所述主体无支架部分向外延伸并与所述主体无支架部分流体连通。
单分支支架复合型血管与所述三分支人工血管采用分体式结构,可降低支架血管植入主动脉中的难度,降低了手术风险;主体无支架部分的设置便于单分支支架复合型血管与三分支人工血管连接吻合,提高了手术效率。
进一步,所述三分支人工血管包括人工血管主体、头臂干动脉分支血管和左颈总动脉分支血管,所述头臂干动脉分支血管和左颈总动脉分支血管分别从所述人工血管主体向外延伸并与所述人工血管主体流体连通,所述人工血管主体靠近所述左颈总动脉分支血管的一端可与所述主体无支架部分缝接。
进一步,所述三分支人工血管还包括灌注分支血管,所述灌注分支血管连接于所述人工血管主体的中部,且其位于所述头臂干动脉分支血管和左颈总动脉分支血管的下方,并与所述人工血管主体流体连通。
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