[实用新型]一种辅酶Q10提取装置有效
申请号: | 201922480208.9 | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN211921380U | 公开(公告)日: | 2020-11-13 |
发明(设计)人: | 葛乃星;赵士明;章小同;朱传柳;李新慧;彭文博;王肖虎;范克银;党建兵 | 申请(专利权)人: | 江苏久吾高科技股份有限公司 |
主分类号: | C07C46/10 | 分类号: | C07C46/10;C07C50/28;B01D61/58 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人: | 邓唯 |
地址: | 211806 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 辅酶 q10 提取 装置 | ||
本实用新型提供了一种辅酶Q10提取装置。包括:原料罐;非极性溶剂加入罐、连接于原料罐;小孔径陶瓷膜,连接于原料罐;皂化反应器,连接于小孔径陶瓷膜的渗透侧;碱溶液加入口,连接于皂化反应器;反应液槽,连接于皂化反应器;甲醇罐、乙醇罐、水罐,分别连接于反应液槽;陶瓷微滤膜,连接于反应液槽;干燥器,连接于陶瓷微滤膜的浓缩侧。采用该工艺不仅缩短了提纯所用时间,皂化反应所用试剂还可回收再利用,减少废液的排放,本实用新型方法简单,提纯效率高。
技术领域
本实用新型涉及一种高效从发酵液内提纯辅酶Q10的方法,属于发酵领域。
背景技术
辅酶Q10因具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能,广泛受到关注。发酵法作为辅酶Q10的主要生产工艺,产品纯度是限制大规模生产的主要因素。由发酵法得到的产品,除辅酶Q10提纯物外,还包含大量的脂肪酸等杂质,且大多数不溶于水,分离难度大,导致产品纯度受到影响。目前主要的方法是通过皂化反应将杂质转移至水相,再通过分层萃取提纯。但该工艺属于间接式操作,单批操作时间长,料液易产生乳化现象导致产品损失,且设备体积大实际利用率低。
实用新型内容
本实用新型提供一种高效从发酵液内提纯辅酶Q10的方法。采用该工艺不仅缩短了提纯所用时间,皂化反应所用试剂还可回收再利用,减少废液的排放,本实用新型方法简单,提纯效率高。
技术方案如下:
一种辅酶Q10提取方法,包括如下步骤:
第1步,发酵法制备得到的辅酶Q10粗产品中加入非极性溶剂,使辅酶Q10溶解;
第2步,采用小孔径陶瓷膜对第1步得到的溶液进行过滤,去除不溶性杂质和大分子量杂质;
第3步,在第2步中得到的滤液中加入碱液,进行皂化反应;
第4步,在皂化反应液中依次加入甲醇、乙醇、水,并且同时采用陶瓷微滤膜进行过滤处理,陶瓷微滤膜的浓缩液减压蒸馏除溶剂之后,得到辅酶Q10;
第5步,在第4步中的陶瓷微滤膜的滤液通过纳滤膜进行过滤处理,滤液为醇的水溶液,截留液中为蛋白,将截留液喷雾干燥后,得到回收蛋白。
在一个实施方式中,所述的辅酶Q10粗产品是将发酵后的菌粉采用溶剂浸提、蒸干后得到的;所述的溶剂可以采用四氢呋喃-甲醇、乙酸乙酯-甲醇、乙酸乙酯-乙醇混合溶剂。
在一个实施方式中,非极性溶剂选用戊烷、正己烷、石油醚或者庚烷中的一种。
在一个实施方式中,第2步中的小孔径陶瓷膜平均孔径1-100nm,优选5-10nm。
在一个实施方式中,所述的第3步中,碱液是氢氧化钠、氢氧化钾或者碳酸氢钠溶液,碱液的浓度是5-10wt%,碱液的加入量是滤液的0.4-1倍,温度控制在20~50℃。
在一个实施方式中,第4步中所采用的微滤膜的平均孔径范围是50-500nm;微滤膜的表面经过了疏水改性处理,所述的微滤膜表面的水滴接触角的范围是100-160°。
在一个实施方式中,第5步中的纳滤膜的截留分子量是200-1000Da。
在一个实施方式中,加入的甲醇和乙醇的总体积量控制在皂化反应液体积5-8倍,加水水洗量控制在皂化反应液体积的1-3倍。
一种辅酶Q10提取装置,包括:
原料罐、用于将辅酶Q10粗产品初步溶解;
非极性溶剂加入罐、连接于原料罐,用于向原料罐中加入非极性溶剂;
小孔径陶瓷膜,连接于原料罐,用于对采用非极性溶剂溶解后的辅酶Q10溶液进行过滤除杂,去除不溶性杂质和大分子量杂质;
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