[实用新型]连续氢化反应装置有效
申请号: | 201922480626.8 | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN212549560U | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 孙念 | 申请(专利权)人: | 上海替末流体技术有限公司 |
主分类号: | B01J19/24 | 分类号: | B01J19/24;B01J4/00;B01J19/00;B01J19/14 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人: | 沈原 |
地址: | 201799 上海市青浦区工业*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 连续 氢化 反应 装置 | ||
一种连续氢化反应装置,其氮气气源出口与多相反应器一进料口相连接;进料口与换热器的进料口相连接;换热器出料口与多相反应器另一进料口相连接;真空泵气源分三路分别连接多相反应器两进料口以及出料口;氢气气源与高压缓冲罐进气口相连接;高压缓冲罐出气口与多相反应器进料口相连接;旋风分离器气体出口与高压缓冲罐另一进气口相连接;多相反应器出料口与旋风分离器进料口相连接;氧分子检测仪进气口及氢分子检测仪进气口分别联通多相反应器出料口。本实用新型具有占反应控制终点控制精准,质量高纯度高杂质少,生产效率高;原料氢气消耗低,催化剂回收率高,能耗低、运行稳定,生产安全;地面积小,无需人员干预等优点。
技术领域
本实用新型涉及一种用于有机化学合成领域的氢化反应装置,特别是一种可以连续循环合成的氢化反应装置。
背景技术
现有技术中,氢化反应方式通常是在釜式反应器或者流化床反应器中进行,其反应装置由搅拌式反应釜、蒸馏柱、立式冷凝器、卧式冷凝器、视盅、接收罐等部分构成。这种传统工艺的氢化反应方式,催化剂在反应釜内强烈的搅拌下,催化剂容易破碎,且抗毒能力差,稳定性差,较难从产物中分离。而其他形式经过修饰的镍类催化剂如:含有钴、铬和镍的催化剂或者非晶态镍合金催化剂,虽然稳定性有所提高,但是仍然存在与产物分离困难、循环使用效率低的问题。另外,通常存在催化活性和选择性较低、反应器效率较低、催化剂用量大、后续分离工艺复杂、流程繁琐、操作不便、氢气泄漏着火爆炸、反应釜质量等问题。
传统技术中的氢化反应方式的不合理设计,带来安装及选材上的质量隐患,生产环节人员误操作,应急事故措施不当等缺陷,氢气较轻泄漏会滞留屋顶积聚,催化剂及原料易燃火灾的隐患等等都会产生爆炸危险。
发明内容
本实用新型所要解决的技术问题是克服上述现有技术中所存在的缺陷,提供一种可以连续循环合成的氢化反应装置。避免了传统反应釜式的氢化反应装置所带来的催化剂容易破碎,且抗毒能力差,稳定性差,较难分离出产物,反应器效率较低、催化剂用量大、后续分离工艺复杂、流程繁琐、操作不便等问题。
本实用新型采用了下列技术方案解决了其技术问题:
一种用于连续氢化反应的装置,包括多相反应器以及旋风分离器。
氮气气源出口通过过滤器、球阀、单向阀与多相反应器的一进料口相连接;换热器的冷媒进口以及冷媒出口分别通过球阀与冷媒源进、回口相连接;
本装置进料口通过球阀、过滤器、隔膜泵、单向阀与换热器的进料口相连接;
换热器的出料口通过球阀与多相反应器的另一进料口相连接;
真空泵气源通过球阀后,一路通过球阀与多相反应器的进料口相连接;另一路通过球阀与多相反应器的另一进料口相连接;再一路通过球阀与多相反应器的出料口相连接;
氢气气源通过球阀、过滤器、调压阀、单向阀与高压缓冲罐的进气口相连接;
该高压缓冲罐的出气口通过球阀与多相反应器的进料口相连接;
旋风分离器的气体出口通过球阀、氢气增压泵、过滤器与高压缓冲罐的另一进气口相连接;
多相反应器的出料口还通过调压阀、球阀与旋风分离器的进料口相连接;
在多相反应器的出料口与旋风分离器的进料口相连接的管路上还联通一管道,该管道通过球阀、过滤器后分别通过两球阀与氧分子检测仪的进气口以及氢分子检测仪的进气口相连接;
所述氧分子检测仪的出气口和氢分子检测仪的出气口分别通过截止阀与排气装置相连接。
本实用新型与传统技术相比其优点在于:
整套氢化反应装置具有:原料+氢气雾化设计、催化剂固载设计、气液无阻出料设计、中近红外光谱实现反应产物判断、无需取样HPLC、催化剂活性报警等优点;
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