[实用新型]生物大分子裂解装置及其检测系统

说明书

本申请涉及一种生物大分子裂解装置及其检测系统。该生物大分子裂解装置包括电离仓室，包括容置样品的内室及与所述内室连通的进样口和出样口；低温放电单元，包括上电极和下电极，所述电离仓室设置在所述上电极和所述下电极之间，所述上电极和所述下电极与所述内室相对；加热电极，用于加热所述内室里的样品；超声波电极，用于对所述内室里的样品进行超声波处理。本申请的生物大分子裂解装置能够将水溶性生物大分子降解成产物均一、大小可控的小分子片段产物。

技术领域

本申请总地涉及等离子体电离领域，具体涉及生物大分子裂解装置及其检测系统。

背景技术

生物大分子的分子结构研究是生物化学和生物物理学等基础研究领域重要研究内容。目前在大分子蛋白和大分子核酸的结构研究中已经积累出完整的研究策略手段，但对大分子多糖的研究中仍未有有效可靠的研究方案。其中关键的限制因素即是无法有效地将大分子多糖分解成产物均一、大小可控的小分子片段。综合蛋白和核酸的研究策略可以总结出，这些大分子结构分析中一致的策略是将大分子有效地分解成可控的片段，例如采用蛋白酶将大分子蛋白分解成肽段；采用核酸酶将大分子核酸分解成小分子核酸片段。之后可以采用其他手段将小分子片段结构分析出来，再重新拼接出整个大分子结构。但在多糖的结构解析中，迄今仍未有一种有效可行的方法将多糖分子可控地分解成几个片段。这严重限制了多糖的结构和构效关系研究工作。对多糖药物研发产业带来巨大困难。

目前研究者已经建立了各种方法将多糖降解成寡糖。例如，酶降解法、酸降解法、β-消除降解法、高碘酸氧化法、钴60放射性降解法、微波降解法、高温高压降解法、过氧化氢降解法等等。但这些方法要么多糖降解位点不均一，导致降解产物的分子大小为连续分布，无法分离出单一组分，要么如酶降解法虽然降解产物均一，但降解效率极低，且操作繁琐成本高昂。因此目前已研究出的多糖降解方法的目标都是将降解产物进行活性测试，而并非应用于多糖结构分析中。少数应用于多糖结构分析当中的方法，如酸降解法和酶降解法都达不到产物均一大小可控的理想效果。

实用新型内容

本申请的目的在于提供一种生物大分子裂解装置及其检测系统。

本申请提供了一种生物大分子裂解装置，包括：

电离仓室，包括容置样品的内室及与所述内室连通的进样口和出样口；

低温放电单元，包括上电极和下电极，所述电离仓室设置在所述上电极和所述下电极之间，所述上电极和所述下电极与所述内室相对；

加热电极，用于加热所述内室里的样品；

超声波电极，用于对所述内室里的样品进行超声波处理。

可选地，根据前述的生物大分子裂解装置，还包括胶囊排气管道，连接所述电离仓室。

可选地，根据前述的生物大分子裂解装置，还包括补水管道，连接所述电离仓室。

可选地，根据前述的生物大分子裂解装置，所述电离仓室的材质为石英。

可选地，根据前述的生物大分子裂解装置，低温放电单元的上电极和下电极之间的距离为5-50mm。

可选地，根据前述的生物大分子裂解装置，所述加热电极和/或所述超声波电极为伸缩式电极。

可选地，根据前述的生物大分子裂解装置，还包括孔道，所述孔道贯通所述电离仓室外侧和内室，所述伸缩式电极放置在所述孔道中。

可选地，根据前述的生物大分子裂解装置，还包括微型泵，所述微型泵连接电离仓室的出样口。

本申请还提供了一种生物大分子检测系统，包括前述生物大分子裂解装置和液相色谱质谱联用仪，所述生物大分子裂解装置电离仓室的出样口连接所述液相色谱质谱联用仪的液相色谱进样口。