[发明专利]树脂组合物有效
申请号: | 201980004708.5 | 申请日: | 2019-03-19 |
公开(公告)号: | CN111133021B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 赵允京;梁世雨;姜杨求;朴恩淑;金贤硕;朴亨淑;朴相敏;梁荣祚 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08G18/42 | 分类号: | C08G18/42;C08G18/79;C08K3/22;C08K3/28;C08K3/34;C08K3/38;H01M50/233;H01M50/204;H01M50/249;B60L50/60 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵丹;冷永华 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 树脂 组合 | ||
1.一种可固化树脂组合物,所述可固化树脂组合物的由以下关系表达式1限定的初始粘度变化率在1.1至5.0的范围内,以及
由以下关系表达式2限定的初始粘度变化率为10或更大,
其中在以下关系表达式1和2中,V1在100,000cP至500,000cP的范围内,V2为2,000,000cP或更小,以及V3满足5,000,000cP或更大:
[关系表达式1]
初始粘度变化率=V2/V1
[关系表达式2]
初始粘度变化率=V3/V1
其中,V1是初始粘度,是在将所述树脂组合物的主剂组分和固化剂组分混合之后在60秒内在室温下测量的粘度值;V2是在将已经测量了V1的所述树脂组合物在室温下放置5分钟之后测量的粘度值;以及V3是在将已经测量了V1的所述树脂组合物在室温下放置60分钟之后测量的粘度值,以及当使用流变特性测量装置ARES在0.01/秒至10.0/秒的剪切速率范围内测量V1和V3时,V1和V3是在2.5/秒的点处测量的粘度值,
其中所述树脂组合物包括双组分有机硅类树脂组合物、双组分氨基甲酸酯类树脂组合物、双组分环氧类树脂组合物或双组分丙烯酸类树脂组合物,
其中所述树脂组合物还包含填料。
2.根据权利要求1所述的树脂组合物,其中所述树脂组合物为室温固化型。
3.根据权利要求2所述的树脂组合物,其中在将所述主剂和所述固化剂混合之后24小时后测量的固化产物的介电击穿电压为10kV/mm或更大。
4.根据权利要求2所述的树脂组合物,其中所述树脂组合物为双组分氨基甲酸酯类树脂组合物,
所述双组分氨基甲酸酯类树脂组合物包含含有基于酯的多元醇树脂的主要组合物部分;和含有多异氰酸酯的固化剂组合物部分,以及
所述基于酯的多元醇树脂为在差示扫描量热法DSC分析中未观察到结晶温度Tc和熔融温度Tm的无定形多元醇,或者具有小于15℃的熔融温度Tm。
5.根据权利要求4所述的树脂组合物,其中所述基于酯的多元醇树脂和多异氰酸酯的混合物在固化之后的玻璃化转变温度Tg小于0℃。
6.根据权利要求4所述的树脂组合物,其中所述基于酯的多元醇树脂和所述多异氰酸酯各自的粘度小于10,000cP。
7.根据权利要求4所述的树脂组合物,其中所述基于酯的多元醇树脂由下式1或2表示:
[式1]
[式2]
其中,X为羧酸衍生的单元,Y为多元醇衍生的单元,n为2至10的范围内的数,以及m为1至10的范围内的数。
8.根据权利要求7所述的树脂组合物,其中所述羧酸衍生的单元X为选自以下的一种或更多种单元:邻苯二甲酸单元、间苯二甲酸单元、对苯二甲酸单元、偏苯三酸单元、四氢化邻苯二甲酸单元、六氢化邻苯二甲酸单元、四氯邻苯二甲酸单元和脂肪酸单元。
9.根据权利要求7所述的树脂组合物,其中所述多元醇衍生的单元Y为选自以下的任一种或两种或更多种单元:乙二醇单元、丙二醇单元、1,2-丁二醇单元、2,3-丁二醇单元、1,3-丁二醇单元、1,4-丁二醇单元、1,6-己二醇单元、新戊二醇单元、1,2-乙基己二醇单元、1,5-戊二醇单元、1,9-壬二醇单元、1,10-癸二醇单元、1,3-环己烷二甲醇单元、1,4-环己烷二甲醇单元、甘油单元和三羟甲基丙烷单元。
10.根据权利要求4所述的树脂组合物,其中所述多异氰酸酯为非芳族多异氰酸酯。
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