[发明专利]用于检测大豆植物DBN8002的核酸序列及其检测方法有效
申请号: | 201980005149.X | 申请日: | 2019-08-09 |
公开(公告)号: | CN111406117B | 公开(公告)日: | 2023-06-30 |
发明(设计)人: | 韩超;于彩虹;谢香庭;王登元;杨淑靖;崔广东;康越景;鲍晓明 | 申请(专利权)人: | 北京大北农生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/54;A01H1/02;A01G22/40;A23J7/00;A23D9/00;A23L11/00;A23L11/45 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 吴溪;张广育 |
地址: | 100193 北京市海淀区圆明园西*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 大豆 植物 dbn8002 核酸 序列 及其 方法 | ||
1.一种具有以下核酸序列的核酸分子,其特征在于,所述核酸序列包含SEQ ID NO:1或其完全互补序列、和/或SEQ ID NO:2或其完全互补序列,所述核酸分子源自转基因大豆事件DBN8002,所述转基因大豆事件DBN8002以种子的形式且以保藏编号CGMCC No. 17299保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
2.根据权利要求1所述的核酸分子,其特征在于,所述核酸序列包含SEQ ID NO:3或其完全互补序列、和/或SEQ ID NO:4或其完全互补序列。
3.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,所述核酸序列包含SEQ ID NO:5或其完全互补序列。
4.一种检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,包括:
使待检测样品与用于扩增目标扩增产物的至少两种引物在核酸扩增反应中接触;
进行核酸扩增反应;和
检测所述目标扩增产物的存在;
所述目标扩增产物包含权利要求1-3中任一项所述核酸分子;
所述转基因大豆事件DBN8002以种子的形式且以保藏编号CGMCC No. 17299保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
5.根据权利要求4所述检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,所述目标扩增产物还包含SEQ ID NO:6或其完全互补序列、和/或SEQ ID NO:7或其完全互补序列。
6.根据权利要求4或5所述检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,所述两种引物包括SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9、或者SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11。
7.一种检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,包括:
使待检测样品与探针接触,所述探针包含权利要求1或2所述核酸分子;和
检测所述待检测样品和所述探针的杂交情况;
所述转基因大豆事件DBN8002以种子的形式且以保藏编号CGMCC No.17299保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
8.根据权利要求7所述检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,所述探针还包含SEQ ID NO:6或其完全互补序列、和/或SEQ ID NO:7或其完全互补序列。
9.根据权利要求7或8所述检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,至少一个所述探针用至少一种荧光基团标记。
10.一种检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,包括:
使待检测样品与标记物核酸分子接触,所述标记物核酸分子包括权利要求1或2所述核酸分子;
检测所述待检测样品和所述标记物核酸分子的杂交情况,进而通过标记物辅助育种分析以确定昆虫抗性和/或除草剂耐受性与标记物核酸分子在遗传学上是连锁的;
所述转基因大豆事件DBN8002以种子的形式且以保藏编号CGMCC No.17299保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。
11.根据权利要求10 所述检测样品中转基因大豆事件DBN8002的DNA存在的方法,其特征在于,所述标记物核酸分子还包括选自SEQ ID NO:6-11或其完全互补序列中的至少一种。
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