[发明专利]一种SGLTs抑制剂及其应用有效
申请号: | 201980005940.0 | 申请日: | 2019-01-04 |
公开(公告)号: | CN111372930B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | 吴成德;毛庆华;李翼;于涛;陈曙辉 | 申请(专利权)人: | 山东丹红制药有限公司 |
主分类号: | C07D407/10 | 分类号: | C07D407/10;C07D309/10;C07D309/22;C07D409/10;C07D409/14;A61K31/351;A61K31/381;A61P3/10 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 秦杰 |
地址: | 274000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 sglts 抑制剂 及其 应用 | ||
1.式(Ⅰ)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,
其中,
m为1或2;
n为0、1或2;
D为-O-或-C(R1)(R2)-;
环A选自苯基和5~6元杂芳基;
R1选自H、F、Cl、Br、I、OH和NH2;
R2选自H、F、Cl、Br和I;
或者,R1和R2连接形成一个5~6元杂环烷基;
R3选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、C1-3烷基和C1-3烷氧基,所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个R取代;
R4选自C1-3烷基,所述C1-3烷基任选被1、2或3个R取代;
R选自F、Cl、Br、I、OH和NH2;
所述5~6元杂芳基和5~6元杂环烷基分别包含1、2、3或4个独立选自-NH-、-O-、-S-和N的杂原子或杂原子团。
2.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中,R3选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CH3、Et和-O-CH3。
3.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中,R4选自CH3和Et。
4.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中,环A选自苯基和噻吩基。
5.根据权利要求4所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中,环A选自
6.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中,结构单元选自
7.根据权利要求6所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中,结构单元选自
8.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中,结构单元选自
9.根据权利要求1~3任意一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,选自
其中,
R1和R2如权利要求1所定义;
R3如权利要求1~2所定义;
R4如权利要求1或3所定义。
10.根据权利要求1所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,选自
11.一种药物组合物,包括治疗有效量的作为活性成分的根据权利要求1~10任意一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
12.根据权利要求1~10任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐或根据权利要求11所述的药物组合物在制备治疗SGLT1/SGLT2相关疾病的药物中的用途。
13.根据权利要求12所述的用途,其中,所述疾病是糖尿病。
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