[发明专利]聚乳酸类热熔胶接着剂的制造方法有效
申请号: | 201980006538.4 | 申请日: | 2019-04-05 |
公开(公告)号: | CN111492028B | 公开(公告)日: | 2022-03-29 |
发明(设计)人: | 原田广太郎;山松刚行;山松利晃 | 申请(专利权)人: | 株式会社BP咨询顾问 |
主分类号: | C09J167/04 | 分类号: | C09J167/04;C09J11/06;C09K15/08;C09K15/32 |
代理公司: | 北京华夏博通专利事务所(普通合伙) 11264 | 代理人: | 刘俊;高珊 |
地址: | 日本东京都新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乳酸 类热熔胶 接着 制造 方法 | ||
本发明的课题是提供一种制造方法,其可简易地制备耐于实用并具有热稳定性的聚乳酸类热熔胶接着剂。本发明的解决手段是一种聚乳酸类热熔胶接着剂的制造方法,其包含:(1)在180~280℃的温度下,将遵循ASTM D5225而测量的相对粘度为2.5~4.0的第1聚乳酸100重量份,添加到二硫代氨基甲酸盐与可塑剂的混合液并熔融混合后,添加亚磷酸酯及受阻酚,制备第1聚乳酸组成物的工序,且相对于该100重量份,添加该可塑剂10~100重量份、该二硫代氨基甲酸盐0.02~0.3重量份、该亚磷酸酯1~10重量份、及该受阻酚1~10重量份,该第1聚乳酸组成物在180~220℃测量的粘度为70~700mPa·s;以及(2)在180~280℃的温度下,将遵循ASTM D5225而测量的相对粘度为2.5~4.0的第2聚乳酸,以第1聚乳酸/第2聚乳酸的重量比为2/8~8/2的量混合至该第1聚乳酸组成物的工序。
技术领域
本发明关于一种聚乳酸类热熔胶接着剂的制造方法,详细而言,是关于一种制造方法,包含在二硫代氨基甲酸盐、亚磷酸酯及受阻酚的存在下加热聚乳酸的工序。
背景技术
热熔胶接着剂是通过加热熔融并涂在目标物上后,冷却固化以接着目标物,且被广泛使用于包装用途、装订用途、木工用途等。热熔胶接着剂一般包含基体聚合物、增粘树脂、可塑剂、稳定剂等的添加剂。分别地,例如使用乙烯-醋酸乙烯共聚物等的热可塑性树脂作为基体聚合物,使用松香酯、石油树脂等作为增粘树脂,使用石蜡作为可塑剂,以及使用BHT等作为热稳定剂。
近年来,由于热熔胶接着剂在附着于包装材、装订本、木工制品等的状态下也要使此等能够生物分解,因此各种包含作为基体聚合物及/或增粘树脂的乳酸基础的聚合物或共聚合物(以下称为“聚乳酸类”)的热熔胶接着剂被提出。已知例如有包含乳酸均聚物或乳酸共聚物、及松香等的增粘树脂的热熔胶组成物(专利文献1);包含乳酸基础的粘着性树脂的热熔胶粘/接着剂(专利文献2);以及一种热熔胶接着剂,其包含热可塑性树脂及增粘树脂中的其中一者或两者是聚乳酸或由乳酸与其他羟基羧酸衍生的乳酸共聚合树脂(专利文献3)。
然而,乳酸基础的树脂容易热分解。例如专利文献1记载的热熔胶接着剂记载了在177℃的初期粘度为4,125cps且保存72小时后成为175cps(专利文献1,表2)。专利文献2中记载了热熔胶接着剂在150℃的粘度变化,例如制备1小时后为15,000cps,但4时间后则变为8,500cps。
专利文献3记载的热熔胶接着剂在190℃下放置24小时后的粘度変化在10%以内,视为有热稳定性。然而,包含将乳酸脱水缩合聚合而重量平均分子量超过1万的树脂、以及重量平均分子量未满1万的增粘树脂,两者的制备并不容易,即使仅后者的制备也还是需要3小时(专利文献3,実施例1等)。基于上述理由,现况中将聚乳酸作为基体聚合物的热熔胶接着剂并无法实用化。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:美国专利第5,252,646号说明书
专利文献2:日本特表平9-505615号公报
专利文献3:日本特开平5-339557号公报
发明内容
发明所欲解决的课题
因此,本发明的目的在于提供一种制造方法,其可简易地制备耐于实用并具有热稳定性的聚乳酸类热熔胶接着剂。
解决课题的技术方案
经本发明人各种研究后的结果,成功利用受控的方法赋予聚乳酸粘着性,于是完成了本发明。也就是说,本发明如以下所述。
一种聚乳酸类热熔胶接着剂的制造方法,包含:
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