[发明专利]血液分析方法、血液分析系统及存储介质有效
申请号: | 201980008269.5 | 申请日: | 2019-04-26 |
公开(公告)号: | CN111684264B | 公开(公告)日: | 2023-05-23 |
发明(设计)人: | 叶波;郑文波;祁欢;李朝阳 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N15/14 | 分类号: | G01N15/14;G01N33/48 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 熊永强 |
地址: | 518057 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血液 分析 方法 系统 存储 介质 | ||
1.一种血液分析方法,其特征在于,包括如下步骤:
提供血液样本;
将所述血液样本的第一部分与稀释液混合得到第一被测试样;
将所述血液样本的第二部分与溶解试剂混合得到第二被测试样,所述溶解试剂溶解血液样本中的红细胞;
检测所述第一被测试样的电阻抗信号;
检测所述第二被测试样的至少两种光学信号;
基于所述电阻抗信号得到所述血液样本的第一体积分布数据;
基于所述至少两种光学信号生成所述第二被测试样的散点图;基于所述至少两种光学信号在所述散点图中识别非白细胞区域;基于所述非白细胞区域得到所述血液样本的第二体积分布数据;
获取所述血液样本的红细胞检测数据;
基于所述第一体积分布数据、所述第二体积分布数据及所述红细胞检测数据,判断所述血液样本中是否可能含有裂红细胞;
当判断结果为是时,报警所述血液样本可能为含有裂红细胞的血液样本。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述溶解试剂包括用于溶解红细胞的溶血剂和用于染色血细胞的荧光染料,所述至少两种光学信号包括前向散射光信号和荧光信号。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述溶解试剂包括用于溶解红细胞的溶血剂,所述至少两种光学信号包括第一散射光信号和第二散射光信号,所述第一散射光信号为前向散射光信号,所述第二散射光信号为中等角度散射光信号和侧向散射光信号中的至少一种。
4.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,所述基于所述非白细胞区域得到所述血液样本的第二体积分布数据的步骤包括:基于所述非白细胞区域中所表征的粒子群的至少前向散射光信号得到所述血液样本的第二体积分布数据。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,还包括以下步骤:获取所述第二体积分布数据在一预设体积范围内所表征的第二粒子数。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基于所述非白细胞区域得到所述血液样本的第二体积分布数据的步骤包括:在所述非白细胞区域中区分一大血小板区域;基于所述大血小板区域中所表征的粒子群的至少前向散射光信号得到所述血液样本的第二粒子数。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述基于所述非白细胞区域得到所述血液样本的第二体积分布数据的步骤包括:在所述非白细胞区域中区分一大血小板区域;基于所述大血小板区域中所出现的粒子数得到所述血液样本的第二粒子数。
8.如权利要求5-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述判断所述血液样本中是否可能含有裂红细胞的步骤包括:
获取所述第一体积分布数据在一预设体积范围内所表征的第一粒子数;比较所述第一粒子数和所述第二粒子数得到差异程度;判断所述差异程度是否满足预设条件;
基于所述红细胞检测数据判断所述血液样本是否为小红细胞样本;
当判断结果为所述差异程度满足所述预设条件且所述血液样本不是小红细胞样本时,判断所述血液样本中可能含有裂红细胞。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述判断所述血液样本中是否可能含有裂红细胞的步骤包括:
判断所述血液样本的第一体积分布数据是否存在异常;
基于所述血液样本的第二体积分布数据得到第二粒子数,判断所述第二粒子数是否超阈值;
基于所述红细胞检测数据判断所述血液样本是否为小红细胞样本;
当满足所述第一体积分布数据存在异常,第二粒子数没有超阈值且所述血液样本不是小红细胞样本时,判断所述血液样本中可能含有裂红细胞。
10.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述获取所述血液样本的红细胞检测数据的步骤包括:
基于所述电阻抗信号得到所述血液样本的平均红细胞体积。
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