[发明专利]组合治疗剂在审
申请号: | 201980009300.7 | 申请日: | 2019-01-22 |
公开(公告)号: | CN111655289A | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | H·瓦尔扎克;L·塔拉博雷利;N·佩尔策 | 申请(专利权)人: | UCL商业有限责任公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61P29/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 治疗 | ||
1.一种用于治疗受试者的炎性疾病的方法,所述方法包括向所述受试者给予至少3种剂的组合治疗,所述组合包含:
(1)第一剂,所述第一剂中和受体TNFR1或其配体;
和
(2)第二剂,所述第二剂中和以下中的任一者:
(2a)TRAIL-R或其配体;
或者
(2b)CD95或其配体;
以及
(3)第三剂,所述第三剂中和以下中的任一者:
(3a)TLR3或TLR4或任一者的配体;或者
(3b)作为表1中所示的TNF受体超家族成员的另一种不同受体或其配体;
(3c)半胱天冬酶;
(3d)RIPK1。
2.一种增强以下的在治疗受试者的炎性疾病中的治疗有效性的方法:
(1)第一剂,所述第一剂中和受体TNFR1或其配体;
所述方法包括向所述受试者给予:
(2)第二剂,所述第二剂中和以下中的任一者:
(2a)TRAIL R或其配体;
或者
(2b)CD95或其配体;
以及
(3)第三剂,所述第三剂中和以下中的任一者:
(3a)TLR3或TLR4或任一者的配体;或者
(3b)作为表1中所示的TNF受体超家族成员的另一种不同受体或其配体;
(3c)半胱天冬酶;
(3d)RIPK1。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述中和受体或其配体的剂任一者:
(i)防止或抑制所述配体与所述受体结合;
(ii)破坏由这种结合产生的受体/配体复合物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中所述第一剂中和TNF和/或LT-α。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述第二剂中和TRAIL-R或中和TRAIL。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述第二剂中和TRAIL-R1和/或TRAIL R2。
7.根据权利要求5或权利要求6所述的方法,其中所述第三剂中和CD95或中和CD95L。
8.根据权利要求6或权利要求7所述的方法,其中:
(1)所述第一剂中和TNF和/或LT-α;
(2a)所述第二剂中和TRAIL-R或TRAIL;
(3a)所述第三剂中和CD95L。
9.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中所述第三剂中和TLR3,或者中和TLR3的配体,或TLR4或任一者的配体。
10.根据权利要求9所述的方法,其中:
(1)所述第一剂中和TNF和/或LT-α;
(2a)所述第二剂中和TRAIL-R或TRAIL;
(3a)所述第三剂中和TLR3。
11.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中所述第二剂中和CD95或中和CD95L。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述第三剂中和TLR3或中和TLR3的配体。
13.根据权利要求12所述的方法,其中:
(1)所述第一剂中和TNF和/或LT-α;
(2a)所述第二剂中和CD95或CD95L;
(3a)所述第三剂中和TLR3。
14.根据权利要求1至5或权利要求11中任一项所述的方法,其中所述第三剂中和半胱天冬酶,并且使用中和RIPK3和/或MLKL的第四剂。
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